(7-bromo-1H-indazol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone | 1402892-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-bromo-1H-indazol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (7-bromo-2H-indazol-3-yl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 1402892-52-7
• 化学式: C₁₄H₈BrClN₂O
• 分子量: 335.587
• InChiKey: FHQXYKPECCTURJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-bromo-1H-indazol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 甲醇 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 N-(3-(2-(4-chlorophenyl)-1-hydroxybutan-2-yl)-1H-indazol-7-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2012139495A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (7-bromo-1H-indazol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。

  公开号：

  WO2012139495A1

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lan Ping

  公开号：US20140336224A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases are disclosed. Processes for preparing compounds of the Formula (I), use of the compounds for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I) are disclosed.

  公开了化学式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物(I)的方法，使用这些化合物治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的方法，以及包含化合物(I)的制药组合物。
• US9487506B2
  申请人：——

  公开号：US9487506B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012139495A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that may be useful for treating aldosterone-mediated diseases are disclosed. Processes for preparing compounds of the Formula (I), use of the compounds for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I) are disclosed.

  公开了化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐，这些化合物可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。公开了制备化合物的化学式（I）的过程，使用这些化合物进行上述疾病的治疗和预防以及为此目的制备药物的方法，以及包含化合物的化学式（I）的药物组合物。