2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole | 310902-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindole
• CAS: 310902-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: RKTAINUAEFBMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(3-dimethylcarbamoyloxyphenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  取代为乙酰胆碱酯酶抑制剂的双环氮杂化合物（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）的合成

  摘要：

  本文介绍了由1,4-和1,5-二酮制得的双环2-（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）取代的氮杂衍生物的合成，将其与乙酸铵，甲胺和还原胺化反应进行环化。相反，通过1，5-酮酯与甲酰胺的反应制备相应的3-取代的衍生物。测试氨基甲酸酯作为体外乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370422
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  取代为乙酰胆碱酯酶抑制剂的双环氮杂化合物（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）的合成

  摘要：

  本文介绍了由1,4-和1,5-二酮制得的双环2-（3-二甲基氨基甲酰氧基苯基）取代的氮杂衍生物的合成，将其与乙酸铵，甲胺和还原胺化反应进行环化。相反，通过1，5-酮酯与甲酰胺的反应制备相应的3-取代的衍生物。测试氨基甲酸酯作为体外乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370422