di-p-tolylcarbamic chloride | 55245-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-p-tolylcarbamic chloride
• 英文别名: di-p-tolyl-carbamoyl chloride；Chlorameisensaeure-di-p-tolylamid；Di-p-tolyl-carbamidsaeure-chlorid；N,N-bis(4-methylphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 55245-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: MQYQHXVZNRVZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-p-tolylcarbamic chloride 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 N,N-di-p-tolyl urea
  参考文献：
  名称：

  Stolle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1927, vol. <2> 117, p. 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 di-p-tolylcarbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  使用氨甲酰叠氮化物的 Ir 催化 CH 酰胺化合成不对称脲。

  摘要：

  使用氨基甲酰叠氮化物 (R(R')NC(O)-N3) 作为氮源，开发了一种用于合成不对称尿素的铱催化 CH 酰胺化。铱和银的组合为CN键的形成提供了活性催化剂。使用仅含二氮副产物的氨基甲酰基叠氮化物合成了多种脲衍生物。最后，使用具有氨基甲酰叠氮化物的瞬态导向基团策略扩展了催化 CH 酰胺化的底物范围，以产生含醛的不对称脲。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00659

文献信息

• Construction of Benzimidazolone Derivatives via Aryl Iodide Catalyzed Intramolecular Oxidative C–H Amination
  作者：Yang Wang、Yuan-Yuan Sun、Yi-Mo Cui、Ying-Xin Yu、Zheng-Guang Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02929

  日期：2022.3.4

  The first aryl iodide catalyzed intramolecular C–H amination of phenylurea has been disclosed for high-efficiency synthesis of benzimidazolone derivatives in excellent yields (up to 97%) by an operationally simple one-step organocatalytic oxidative process. Fluorinated protic alcohols can efficiently accelerate the conversion of this transformation. The straightforward method has good functional group

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。
• MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Tran Thuy-Anh

  公开号：US20150126527A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to amide derivatives of Formula (XIIIa) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the PGI2 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of: Pulmonary arterial hypertension (PAH); idiopathic PAH; familial PAH; PAH associated with a collagen vascular disease, a congenital heart disease, portal hypertension, HIV infection, ingestion of a drug or toxin, hereditary hemorrhagic telangiectasia, splenectomy, pulmonary veno-occlusive disease (PVOD) or pulmonary capillary hemangiomatosis (PCH); PAH with significant venous or capillary involvement; platelet aggregation; coronary artery disease; myocardial infarction; transient ischemic attack, angina; stroke; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atrial fibrillation; blood clot formation in an angioplasty or coronary bypass surgery individual or in an individual suffering from atrial fibrillation; atherosclerosis; atherothrombosis; asthma or a symptom thereof; a diabetic-related disorder such as diabetic peripheral neuropathy, diabetic nephropathy or diabetic retinopathy; glaucoma or other disease of the eye with abnormal intraocular pressure; hypertension; inflammation; psoriasis; psoriatic arthritis; rheumatoid arthritis; Crohn's disease; transplant rejection; multiple sclerosis; systemic lupus erythematosus (SLE); ulcerative colitis; ischemia-reperfusion injury; restenosis; atherosclerosis; acne; type 1 diabetes; type 2 diabetes; sepsis; and chronic obstructive pulmonary disorder (COPD).

  本发明涉及公式（XIIIa）的酰胺衍生物及其药物组合物，其调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组合物针对以下治疗方法有用：肺动脉高压（PAH）；特发性PAH；家族性PAH；与胶原血管病、先天性心脏病、门脉高压、HIV感染、摄入药物或毒素、遗传性出血性毛细血管扩张、脾切除、肺静脉闭塞症（PVOD）或肺毛细血管瘤病（PCH）相关的PAH；具有显著静脉或毛细血管受累的PAH；血小板聚集；冠状动脉疾病；心肌梗塞；暂时性脑缺血发作；心绞痛；中风；缺血再灌注损伤；再狭窄；心房颤动；在接受血管成形术或冠状动脉旁路手术治疗的个体或患有心房颤动的个体中形成血栓；动脉粥样硬化；动脉粥样硬化性血栓形成；哮喘或其症状；糖尿病相关疾病，如糖尿病周围神经病、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变；青光眼或其他眼部异常压力疾病；高血压；炎症；牛皮癣；银屑病性关节炎；类风湿性关节炎；克罗恩病；移植排斥反应；多发性硬化症；系统性红斑狼疮（SLE）；溃疡性结肠炎；缺血再灌注损伤；再狭窄；动脉粥样硬化；痤疮；1型糖尿病；2型糖尿病；败血症；和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• High‐Throughput Experimentation and Machine Learning‐Assisted Optimization of Iridium‐Catalyzed Cross‐Dimerization of Sulfoxonium Ylides
  作者：Yougen Xu、Yadong Gao、Lebin Su、Haiting Wu、Hao Tian、Majian Zeng、Chunqiu Xu、Xinwei Zhu、Kuangbiao Liao

  DOI：10.1002/anie.202313638

  日期：2023.11.27

  A novel and convenient approach that combines high‐throughput experimentation (HTE) with machine learning (ML) technologies to achieve the first selective cross‐dimerization of sulfoxonium ylides via iridium catalysis is presented. A variety of valuable amide‐, ketone‐, ester‐, and N‐heterocycle‐substituted unsymmetrical E‐alkenes are synthesized in good yields with high stereoselectivities. This mild method avoids the use of diazo compounds and is characterized by simple operation, high step‐economy, and excellent chemoselectivity and functional group compatibility. The combined experimental and computational studies identify an amide‐sulfoxonium ylide as a carbene precursor. Furthermore, a comprehensive exploration of the reaction space is also performed (600 reactions) and a machine learning model for reaction yield prediction has been constructed.

  摘要 介绍了一种结合高通量实验（HTE）和机器学习（ML）技术的新颖而便捷的方法，该方法首次通过铱催化实现了磺鎓酰化物的选择性交叉二聚。该研究以良好的产率和较高的立体选择性合成了多种有价值的酰胺、酮、酯和 N-杂环取代的不对称 E-烯。这种温和的方法避免了重氮化合物的使用，具有操作简单、步骤经济性高、化学选择性和官能团兼容性好的特点。结合实验和计算研究，确定了一种酰胺基磺酰亚胺作为碳烯前体。此外，还对反应空间（600 个反应）进行了全面探索，并构建了一个用于预测反应产率的机器学习模型。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hammerich, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 1822
  作者：Hammerich

  DOI：——

  日期：——