2-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-醇 | 40207-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-醇
• 英文名称: 2-ethoxy-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 40207-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AIVZHYIAUVHOFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-醇 在 sodium hydroperoxide 、 thexylborane 作用下， 以93%的产率得到2-ethoxy-1-phenyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的立体选择性加氢硼化研究

  摘要：

  提出了几种不对称乙烯基醚的非对映选择性硼氢化/氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84582-2
• 作为产物：
  描述：

  (1-ethoxyvinyl)lithium 、 苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  乙烯基醚的立体选择性加氢硼化研究

  摘要：

  提出了几种不对称乙烯基醚的非对映选择性硼氢化/氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84582-2

文献信息

• New Annulations via Platinum-Catalyzed Enyne Cyclization and Cyclopropane Cleavage
  作者：Cristina Nevado、Catalina Ferrer、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ol0486573

  日期：2004.9.1

  [reaction: see text] Oxidative ring opening of 3-oxabicyclo[4.1.0]hept-4-enes, formed by the intramolecular Pt(II)-catalyzed cyclopropanation of enol ethers by alkynes, gives oxepane derivatives. Alternatively, the acid-catalyzed opening of the cyclopropane ring leads to dihydrobenzofurans or 3,4-dihydro-2H-chromenes.

  [反应：参见正文] 3-氧杂双环[4.1.0]庚-4-烯的氧化开环反应是由炔烃通过分子内Pt（II）催化的烯醇醚的环丙烷化反应而形成的，即环氧丙烷衍生物。可选择地，环丙烷环的酸催化的开口导致二氢苯并呋喃或3，4-二氢-2H-色烯。
• Highly diastereoselective hydrosilylations of allylic alcohols
  作者：Mark G. McLaughlin、Matthew J. Cook

  DOI：10.1039/c4cc00138a

  日期：——

  The highly syn-selective hydrosilylation of allylic alcohols was developed which, following oxidation, provided 1,3 alcohols containing two contiguous stereocentres.

  翻译结果：通过高度syn选择性的烯丙基醇氢硅烷化反应的开发，得到了含有两个相邻立体中心的1,3醇，经氧化后。
• Palladium(II)-catalyzed isomerization-Claisen rearrangement of 2-alkoxy diallyl ethers
  作者：Cristina Nevado、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.150

  日期：2004.10

  Diallyl ethers bearing an enol ether react in the presence of PdCl2 as catalyst to give α-allyl α-alkoxy ketones by selective isomerization via formal 1,2-H migration at the more substituted allyl group, followed by Claisen rearrangement. This rearrangement is also promoted by AuCl3 and IrCl3, although the yields are lower with these catalysts.

  带有烯醇醚的二烯丙基醚在作为催化剂的PdCl 2的存在下反应，通过在更多取代的烯丙基上的正式1,2-H迁移进行选择性异构化，然后进行克莱森重排，从而生成α-烯丙基α-烷氧基酮。尽管用这些催化剂的收率较低，但是AuCl 3和IrCl 3也会促进这种重排。
• Intramolecular hydrosilation of .alpha.-hydroxy enol ethers: a new highly stereoselective route to polyhydroxylated molecules
  作者：Kohei. Tamao、Yoshiki. Nakagawa、Hitoshi. Arai、Noriko. Higuchi、Yoshihiko. Ito

  DOI：10.1021/ja00219a085

  日期：1988.5

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2

  Le meilleur catalyseur de l'hydrosilylation a ete un complexe du platine(0): Pt[(CH 2 =CH)[Me 2 Si] 2 O] 2
• Fluorocyclization of Allyl Alcohols and Amines to Access 3-Functionalized Oxetanes and Azetidines
  作者：Xinyu Zhang、Qi Zhang、Linxuan Li、Shanshan Cao、Zhaohong Liu、Giuseppe Zanoni、Yongquan Ning、Yong Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01062

  日期：2021.5.7