ethyl (E)-4-hydroxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-2-enoate | 214050-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-hydroxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-2-enoate
• CAS: 214050-54-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: NQPOLPXFGVTTAM-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.603±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 ethyl (E)-4-hydroxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-2-enoate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-6-Benzyloxycarbonylamino-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  反式-5-氧-六氢-吡咯并[3,2-b]吡咯和反式-5-氧-六氢-呋喃[3,2-b]吡咯（吡咯烷反-内酰胺和反-内酯）的合成：新的药效基团用于抑制弹性蛋白酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm981026s
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl [3,3-bis(ethyloxy)propyl]carbamate 在 chromium dichloride 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-hydroxy-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  反式-5-氧-六氢-吡咯并[3,2-b]吡咯和反式-5-氧-六氢-呋喃[3,2-b]吡咯（吡咯烷反-内酰胺和反-内酯）的合成：新的药效基团用于抑制弹性蛋白酶。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm981026s

文献信息

• Syntheses of <i>trans</i>-5- Oxo-hexahydro-pyrrolo[3,2-<i>b</i>]pyrroles and <i>trans</i>-5-Oxo-hexahydro-furo[3,2-<i>b</i>]pyrroles (Pyrrolidine <i>trans</i>-Lactams and <i>trans</i>-Lactones):  New Pharmacophores for Elastase Inhibition
  作者：Simon J. F. Macdonald、David J. Belton、Doreen M. Buckley、Julie E. Spooner、Michael S. Anson、Lee A. Harrison、Keith Mills、Richard J. Upton、Michael D. Dowle、Robin A. Smith、Christopher R. Molloy、Catherine Risley

  DOI：10.1021/jm981026s

  日期：1998.10.1