(E)-6-Methoxy-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-3-(phenylmethylene)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone | 76263-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-Methoxy-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-3-(phenylmethylene)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone
• 英文别名: (3E)-3-benzylidene-6-methoxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-quinolin-4-one
• CAS: 76263-68-8
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 419.501
• InChiKey: YOECUJINAZKMNE-XMHGGMMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Methoxy-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-3-(phenylmethylene)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到3-benzyl-2,3-dihydro-6-methoxy-3,α-oxido-N-tosyl-4(1H)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Sangwan, Naresh K.; Kelkar, Prabhakar M.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 639 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(4-methoxyphenyl)(p-toluene)sulfonamido]propanoyl chloride 在 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-6-Methoxy-1-((4-methylphenyl)sulfonyl)-3-(phenylmethylene)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, Prabhakar M.; Sangwan, Naresh K.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KELKAR P. M.; SANGWAN N. K.; RASTOGI S. N.; ANAND N., INDIAN J. CHEM., 1980, B, 19, NO 4, 297-300
  作者：KELKAR P. M.、 SANGWAN N. K.、 RASTOGI S. N.、 ANAND N.

  DOI：——

  日期：——
• SANGWAN, N. K.;RASTOGI, S. N., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 135-139
  作者：SANGWAN, N. K.、RASTOGI, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• SANGWAN, NARESH, K.;KELKAR, PRABHAKAR, M.;RASTOGI, SHRI, NIVAS;ANAND, N., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 639-644
  作者：SANGWAN, NARESH, K.、KELKAR, PRABHAKAR, M.、RASTOGI, SHRI, NIVAS、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——