3,4-Dihydro-6-phenyl-4-isopropyliden-2-oxo-1,3,5-oxadiazin | 19746-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-6-phenyl-4-isopropyliden-2-oxo-1,3,5-oxadiazin
• 英文别名: 4-Isopropyliden-2-phenyl-6-oxo-oxadiazin；4-isopropylidene-6-phenyl-3,4-dihydro-[1,3,5]oxadiazin-2-one；4-Isopropyliden-6-phenyl-3,4-dihydro-[1,3,5]oxadiazin-2-on；6-Phenyl-4-propan-2-ylidene-1,3,5-oxadiazin-2-one；6-phenyl-4-propan-2-ylidene-1,3,5-oxadiazin-2-one
• CAS: 19746-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: QYNOGHVTPPMTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoylamino-3-methyl-butensaeureazid 生成 3,4-Dihydro-6-phenyl-4-isopropyliden-2-oxo-1,3,5-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  4-亚芳基和4-亚烷基5(4)-恶唑酮的叠氮解研究。第二部分

  摘要：

  4-亚烷基-5(4)-恶唑酮 (1) 在乙酸中与叠氮化钠反应 5 分钟，或与重氮酸间苯反应生成二叠氮化物 2。后者通过热解生成恶二嗪 (4)，其在水解二酰胺(5)。相应的单叠氮化物 (3) 与叠氮化钠 - 乙酸混合物反应生成相应的二叠氮化物。 4-Arylidene-5(4)-oxazolones (8) 在相同条件下反应生成 α-[tetrazolyl-(1)]-丙烯酸衍生物 (9)。重新研究 Deorha 和 Gupta (6) 的工作。从化学和光谱的角度讨论了产品的组成。

  DOI：

  10.1139/v68-360

文献信息

• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——