(E)-N-(4-phenylbut-3-en-1-yl) aniline | 244016-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-phenylbut-3-en-1-yl) aniline
• 英文别名: N-[(E)-4-phenylbut-3-enyl]aniline
• CAS: 244016-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: VXSULRYWTMNNON-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲腈 、 (E)-N-(4-phenylbut-3-en-1-yl) aniline 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以47%的产率得到(E)-N-phenyl-N-(4-phenylbut-3-en-1-yl)benzimidamide
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）试剂的非对映选择性氨基加氧和Dia与胺的胺化反应

  摘要：

  非对映选择性的抗-aminooxygenation和抗与脒烯烃-diamination由高价碘（III）试剂如岛（OCOR）启用2和phi（NMS 2）2，分别。本转化提供了不同于E-和Z-烯烃的非对映化学纯二氢咪唑。

  DOI：

  10.1021/ol503000c
• 作为产物：
  描述：

  trans-styrylacetyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-N-(4-phenylbut-3-en-1-yl) aniline
  参考文献：
  名称：

  分子内N-（苯乙烯基烷基）苯胺激发复合物的形成和行为

  摘要：

  已经研究了几种苯胺间隔物-苯乙烯分子的光物理和光化学行为，其中间隔物是短的聚亚甲基链。长波长激发选择性地激发苯胺发色团，苯胺发色团被苯乙烯分子内淬灭以产生分子内激发复合物。对于所研究的三级苯胺和三种二级苯胺之一，均观察到 Exciplex 荧光。在非极性与极性溶剂中更快速的激基复合物形成归因于极性苯胺单线态在极性溶剂中去溶剂化的必要性。分子内加合物的形成是二级苯胺的主要光化学过程，但对三级苯胺的效率非常低。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-595

文献信息

• Dimethylzinc-Mediated Chlorolact­amization of Homoallylic Amines with Chloroform
  作者：Yuika Nishida、Masafumi Ueda、Masataka Hayashi、Norihiko Takeda、Okiko Miyata

  DOI：10.1002/ejoc.201501241

  日期：2016.1

  A novel chlorolactamization reaction of homoallylic amines has been developed. The treatment of homoallylic amines with dimethylzinc in chloroform led to the formation of the corresponding β-chlorolactams via the Prins-type cyclization of a carbamoyl chloride intermediate. The results of this study highlight the synthetic utility of chloroform as a source of both carbonyl group and chloride anion.

  已经开发了高烯丙基胺的新型氯内酰胺化反应。在氯仿中用二甲基锌处理高烯丙基胺导致通过氨基甲酰氯中间体的 Prins 型环化形成相应的 β-氯内酰胺。这项研究的结果突出了氯仿作为羰基和氯阴离子来源的合成效用。
• Electrochemical trifluoroalkylation/annulation for the synthesis of CF₃-functionalized tetrahydroquinolines and dihydroquinolinones
  作者：Hao-Zeng Wu、Zhong-Shan Teng、Yu-Xin Ke、Yu Zou、Ping Gao、Yue Li、Cheng-He Zhou、Zhong-Lin Zang

  DOI：10.1039/d3ob00987d

  日期：——

  This paper demonstrates tandem trifluoromethylation/C(sp²)–H annulation using Langlois’ reagent as the CF₃ source for the electrochemical synthesis of functionalized tetrahydroquinolines and dihydroquinolinones.

  本文利用 Langlois 试剂作为 CF3 源，展示了串联三氟甲基化/C(sp2)-H 环化反应，用于电化学合成功能化四氢喹啉和二氢喹啉酮。
• Diastereoselective Aminooxygenation and Diamination of Alkenes with Amidines by Hypervalent Iodine(III) Reagents
  作者：Hui Chen、Atsushi Kaga、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol503000c

  日期：2014.12.5

  Diastereoselective anti-aminooxygenation and anti-diamination of alkenes with amidines were enabled by hypervalent iodine(III) reagents such as PhI(OCOR)2 and PhI(NMs2)2, respectively. The present transformation offers diastereochemically pure dihydroimidazoles divergently from E- and Z-alkenes.

  非对映选择性的抗-aminooxygenation和抗与脒烯烃-diamination由高价碘（III）试剂如岛（OCOR）启用2和phi（NMS 2）2，分别。本转化提供了不同于E-和Z-烯烃的非对映化学纯二氢咪唑。
• Formation and behavior of intramolecular <i>N-</i>(styrylalkyl)aniline exciplexes
  作者：Frederick D. Lewis、Jill M. Wagner-Brennan、Alan M. Miller

  DOI：10.1139/cjc-77-5-6-595

  日期：——

  investigated and for one of the three secondary anilines. More rapid exciplex formation in nonpolar vs. polar solvents is attributed to the necessity of desolvating the polar aniline singlet in polar solvents. Intramolecular adduct formation is the major photochemical process for the secondary anilines, but is highly inefficient for the tertiary anilines. The behavior of the intramolecular aniline-styrene

  已经研究了几种苯胺间隔物-苯乙烯分子的光物理和光化学行为，其中间隔物是短的聚亚甲基链。长波长激发选择性地激发苯胺发色团，苯胺发色团被苯乙烯分子内淬灭以产生分子内激发复合物。对于所研究的三级苯胺和三种二级苯胺之一，均观察到 Exciplex 荧光。在非极性与极性溶剂中更快速的激基复合物形成归因于极性苯胺单线态在极性溶剂中去溶剂化的必要性。分子内加合物的形成是二级苯胺的主要光化学过程，但对三级苯胺的效率非常低。