(E)-N-methyl-4,N-diphenyl-3-butenamide | 194096-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-methyl-4,N-diphenyl-3-butenamide
• 英文别名: (E)-N-methyl-N,4-diphenylbut-3-enamide
• CAS: 194096-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: HHXUXZPLVNACIP-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methyl-4,N-diphenyl-3-butenamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以60%的产率得到trans-N-phenyl-N-methyl-4-phenyl-3-buten-1-amine
  参考文献：
  名称：

  分子内N-（苯乙烯基烷基）苯胺激发复合物的形成和行为

  摘要：

  已经研究了几种苯胺间隔物-苯乙烯分子的光物理和光化学行为，其中间隔物是短的聚亚甲基链。长波长激发选择性地激发苯胺发色团，苯胺发色团被苯乙烯分子内淬灭以产生分子内激发复合物。对于所研究的三级苯胺和三种二级苯胺之一，均观察到 Exciplex 荧光。在非极性与极性溶剂中更快速的激基复合物形成归因于极性苯胺单线态在极性溶剂中去溶剂化的必要性。分子内加合物的形成是二级苯胺的主要光化学过程，但对三级苯胺的效率非常低。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-595
• 作为产物：
  描述：

  trans-styrylacetyl chloride 、 N-甲基苯胺 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-N-methyl-4,N-diphenyl-3-butenamide
  参考文献：
  名称：

  分子内N-（苯乙烯基烷基）苯胺激发复合物的形成和行为

  摘要：

  已经研究了几种苯胺间隔物-苯乙烯分子的光物理和光化学行为，其中间隔物是短的聚亚甲基链。长波长激发选择性地激发苯胺发色团，苯胺发色团被苯乙烯分子内淬灭以产生分子内激发复合物。对于所研究的三级苯胺和三种二级苯胺之一，均观察到 Exciplex 荧光。在非极性与极性溶剂中更快速的激基复合物形成归因于极性苯胺单线态在极性溶剂中去溶剂化的必要性。分子内加合物的形成是二级苯胺的主要光化学过程，但对三级苯胺的效率非常低。

  DOI：

  10.1139/cjc-77-5-6-595

文献信息

• Aryl-to-alkyl radical relay Heck reaction of amides with vinyl arenes
  作者：Yu-jia Du、Xia-xin Sheng、Jun-hua Li、Jia-ming Chen、Sen Yang、Ming Chen

  DOI：10.1039/d2sc06852d

  日期：——

  A palladium-catalyzed aryl-to-alkyl radical relay Heck reaction of amides at α-C(sp3)-H sites with vinyl arenes is described. This process displays a broad substrate scope with respect to both amide and alkene components and provides access to a diverse class of more complex molecules. The reaction is proposed to proceed via a hybrid palladium-radical mechanism. The core of the strategy is that the

  描述了酰胺在 α-C(sp 3 )-H 位点与乙烯基芳烃的钯催化的芳基到烷基自由基中继 Heck 反应。该过程显示了关于酰胺和烯烃组分的广泛底物范围，并提供了获得各种更复杂分子的途径。建议该反应通过混合钯-自由基机制进行。该策略的核心是芳基碘的快速氧化加成和1,5-HAT的快速氧化加成克服了卤代烷的缓慢氧化加成，光激发效应抑制了不需要的β-H消除。预计这种方法将激发发现新的钯催化的烷基-Heck 方法。
• Compatibility of Various Carbanion Nucleophiles with Heteroaromatic Nucleophilic Substitution by the S_RN1 Mechanism
  作者：Jim-Wah Wong、Kenneth J. Natalie、Godson C. Nwokogu、Jyothi S. Pisipati、Patrick T. Flaherty、Thomas D. Greenwood、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo962353f

  日期：1997.9.1

  Carbanions generated from 2,4,4-trimethyl-2-oxazoline (1a), 2-benzyl-4,4-dimethyl-2-oxazoline (1b), 2,4-dimethylthiazole (13a), 2-benzyl-4-methylthiazole (13b), N,N-dimethylacetamide (17a), tert-butyl acetate (17b), ethyl phenylacetate (17c), N-methyl-N-phenyl-2-butenamide (22), tert-butyl 3-butenoate (25), and dimethyl methylphosphonate (29a) by means of KNH2 in liquid NH3 all reacted with 2-bromopyridine (2) via photoassisted reactions that exhibited characteristics of the S(RN)1 mechanism. Similar results were obtained in reactions of these carbanions with other substrates, including 2-chloroquinoline (6), iodobenzene (9), bromobenzene (10), and bromomesitylene (11).
• Formation and behavior of intramolecular <i>N-</i>(styrylalkyl)aniline exciplexes
  作者：Frederick D. Lewis、Jill M. Wagner-Brennan、Alan M. Miller

  DOI：10.1139/cjc-77-5-6-595

  日期：——

  investigated and for one of the three secondary anilines. More rapid exciplex formation in nonpolar vs. polar solvents is attributed to the necessity of desolvating the polar aniline singlet in polar solvents. Intramolecular adduct formation is the major photochemical process for the secondary anilines, but is highly inefficient for the tertiary anilines. The behavior of the intramolecular aniline-styrene

  已经研究了几种苯胺间隔物-苯乙烯分子的光物理和光化学行为，其中间隔物是短的聚亚甲基链。长波长激发选择性地激发苯胺发色团，苯胺发色团被苯乙烯分子内淬灭以产生分子内激发复合物。对于所研究的三级苯胺和三种二级苯胺之一，均观察到 Exciplex 荧光。在非极性与极性溶剂中更快速的激基复合物形成归因于极性苯胺单线态在极性溶剂中去溶剂化的必要性。分子内加合物的形成是二级苯胺的主要光化学过程，但对三级苯胺的效率非常低。