7a-pyridin-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one | 1081-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7a-pyridin-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
• 英文别名: (Z)-2-(2-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)cyclohexylidene)acetic acid lactone；7a-pyridin-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
• CAS: 1081-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YBIXIZIXLSCXBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-pyridin-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2(3H)-Benzofuranone, hexahydro-7a-(2-pyridinyl)-
  参考文献：
  名称：

  内酰胺-甲醇A的B / C环连接处的合成和立体化学，这是一种水cur碱的降解产物。

  摘要：

  合成了顺式和反式-2-羟基-2-（2-吡啶基）环己烷乙酸（X）和（VIII），并讨论了它们的立体化学结构。后者（VIII）被转化成外消旋内酰胺-甲醇 A（I），其在氯仿中的红外光谱与通过降解鹤草宁得到的天然内酰胺-甲醇 A 的红外光谱相同。本研究明确证明了鹤顶红降解产物内酰胺-甲醇 A (I) 和 B (II) 以及喹嗪类化合物 A (IV) 和 B (V) 在 B/C 环连接处的立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.22
• 作为产物：
  描述：

  1-Aethoxyacetylenyl-2-<2-pyridyl>-1,2-cyclohexandiol 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7a-pyridin-2-yl-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  内酰胺-甲醇A的B / C环连接处的合成和立体化学，这是一种水cur碱的降解产物。

  摘要：

  合成了顺式和反式-2-羟基-2-（2-吡啶基）环己烷乙酸（X）和（VIII），并讨论了它们的立体化学结构。后者（VIII）被转化成外消旋内酰胺-甲醇 A（I），其在氯仿中的红外光谱与通过降解鹤草宁得到的天然内酰胺-甲醇 A 的红外光谱相同。本研究明确证明了鹤顶红降解产物内酰胺-甲醇 A (I) 和 B (II) 以及喹嗪类化合物 A (IV) 和 B (V) 在 B/C 环连接处的立体化学结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.22