2-chloro-6-phenylisonicotinoyl chloride | 1045325-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-phenylisonicotinoyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-6-phenyl-isonicotinoylchlorid；2-Chloro-6-phenylisonicotinoyl chloride；2-chloro-6-phenylpyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 1045325-76-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: PHUXPQFWPLCIRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-phenylisonicotinoyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 potassium acetate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 160.0~170.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 2-苯基异烟腈
  参考文献：
  名称：

  Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-6-苯基-1,2-二氢-3-吡啶羧酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-chloro-6-phenylisonicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE634197

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chemotherapie der experimentellen Tuberkulose III. Derivate des 2-Methyl-isonicotinsäurehydrazids
  作者：O. Isler、H. Gutmann、O. Straub、B. Fust、E. Böhni、A. Studer

  DOI：10.1002/hlca.19550380425

  日期：——

  Some fifty-two derivatives of 2-methylisonicotinic acid hydrazide were synthesized and tested for their antitubercular action. The derivatives were prepared by reaction of 2-methylisonicotinic acid hydrazide with aldehydes, ketones, and carboxylic acid chlorides, by condensation of 2-methylisonicotinic acid chloride with dialkylated hydrazines, and by hydrogenation of 2-methylisonicotinyl hydrazones

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。
• Design and synthesis of disubstituted (4-piperidinyl)-piperazine derivatives as potent acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  作者：Tomomichi Chonan、Hiroaki Tanaka、Daisuke Yamamoto、Miyoko Yashiro、Takahiro Oi、Daisuke Wakasugi、Ayumi Ohoka-Sugita、Fusayo Io、Hiroko Koretsune、Akira Hiratate

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.134

  日期：2010.7

  obesity and type 2 diabetes mellitus in transgenic mice and preclinical animal models. We describe herein the structure-based design and synthesis of a novel series of disubstituted (4-piperidinyl)-piperazine derivatives as ACC inhibitors. Our structure-based approach led to the discovery of the indole derivatives 13i and 13j, which exhibited potent in vitro ACC inhibitory activity.

  乙酰辅酶A羧化酶（ACC）是从头脂质合成中的限速酶，在调节能量代谢中起重要作用。在转基因小鼠和临床前动物模型中，ACC的抑制作用已显示出有望用于治疗肥胖症和2型糖尿病的治疗潜力。我们在本文中描述了作为ACC抑制剂的一系列新的双取代的（4-哌啶基）-哌嗪衍生物的基于结构的设计和合成。我们基于结构的方法导致发现了吲哚衍生物13i和13j，它们具有有效的体外ACC抑制活性。
• CH192069
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE634179
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——