摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-2-diphenylphosphinobenzene | 358974-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-2-diphenylphosphinobenzene
英文别名
[2-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholan-1-yl]phenyl]-diphenylphosphane
1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-2-diphenylphosphinobenzene化学式
CAS
358974-27-3
化学式
C24H26P2
mdl
——
分子量
376.418
InChiKey
LQNWCXMBWYWUKU-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-2-diphenylphosphinobenzene二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Rh(COD)(1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-2-diphenylphosphinobenzene)][BF4]
    参考文献:
    名称:
    与铑配合物的C(1)对称的2,5-二甲基膦烷-二苯基膦的铑络合物的高效不对称氢化。
    摘要:
    不对称的光学活性配体1,2-C(6)H(4)(PPh(2))((R,R)-2,5-二甲基磷戊基)和新的1,1'-Fe(C(5 )H(4))(2)(PPh(2))((R,R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷基)形成[PtCl(2)(diphos)]和[Rh(diphos)(diene)类型的络合物)] [BF(4)]。的晶体结构表明只有一个象限被阻塞。使用和作为催化剂的丙烯酸酯和酰胺的不对称氢化表明,就不对称诱导而言,与更柔韧性的二茂铁骨架的二膦相比,亚苯基骨架的二膦可提供更有效的催化剂。用和酰胺底物获得的最佳结果超过用Duphos催化剂获得的最佳结果。与[Rh(Duphos)(二烯)] [BF(4)]相比,酰胺的氢化速度快10倍。
    DOI:
    10.1039/b404827j
  • 作为产物:
    描述:
    1-diethylphosphonato-2-diphenylphosphinobenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 1-[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]-2-diphenylphosphinobenzene
    参考文献:
    名称:
    与铑配合物的C(1)对称的2,5-二甲基膦烷-二苯基膦的铑络合物的高效不对称氢化。
    摘要:
    不对称的光学活性配体1,2-C(6)H(4)(PPh(2))((R,R)-2,5-二甲基磷戊基)和新的1,1'-Fe(C(5 )H(4))(2)(PPh(2))((R,R)-2,5-二甲基磷杂环戊烷基)形成[PtCl(2)(diphos)]和[Rh(diphos)(diene)类型的络合物)] [BF(4)]。的晶体结构表明只有一个象限被阻塞。使用和作为催化剂的丙烯酸酯和酰胺的不对称氢化表明,就不对称诱导而言,与更柔韧性的二茂铁骨架的二膦相比,亚苯基骨架的二膦可提供更有效的催化剂。用和酰胺底物获得的最佳结果超过用Duphos催化剂获得的最佳结果。与[Rh(Duphos)(二烯)] [BF(4)]相比,酰胺的氢化速度快10倍。
    DOI:
    10.1039/b404827j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Probing the Importance of the Hemilabile Site of Bis(phosphine) Monoxide Ligands in the Copper-Catalyzed Addition of Diethylzinc to <i>N</i>-Phosphinoylimines: Discovery of New Effective Chiral Ligands
    作者:Isabelle Bonnaventure、André B. Charette
    DOI:10.1021/jo800969x
    日期:2008.8.1
    hemilabile ligand Me-DuPHOS(O) 2 has proven to be a successful ligand for the copper-catalyzed addition of diethylzinc to N-phosphinoylimines. The corresponding α-chiral amines were obtained in high yields (80−98%) and enantiomeric ratios (19.0:1 to 99.0:1 er). Furthermore, this Cu•2 catalytic system has been shown to be effective in the addition of diethylzinc to nitroalkenes and in the reduction of β,β-disubstituted
    半不稳定的配体Me-DuPHOS(O)2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率(80-98%)和对映体比率(19.0:1至99.0:1 er)获得了相应的α-手性胺。此外,已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β,β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究,其中三个配体亚基(手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团(Z))被系统地修饰,并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体,其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。
  • Homogeneous asymmetric hydrogenation catalyst
    申请人:Shimizu Hideo
    公开号:US20090203927A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.
    提供一种用于均相氢化的有用催化剂,特别是用于均相不对称氢化的催化剂,特别是不对称氢化的催化剂,该催化剂易于获得,在经济性和可操作性方面表现出色,以及一种使用该催化剂产生不饱和化合物的氢化物的方法,特别是使用高产率和光学纯度的该催化剂产生手性活性化合物。
  • HOMOGENEOUS ASYMMETRIC HYDROGENATION CATALYST
    申请人:SHIMIZU Hideo
    公开号:US20110065929A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.
    提供一种有用的均相加氢催化剂,特别是一种用于均相不对称加氢的催化剂,特别是不对称加氢,该催化剂可以相对容易地获得,并且在经济性和可操作性方面表现出色。同时提供一种使用该催化剂高产率和光学纯度地制备不饱和化合物的氢化物,特别是光学活性化合物的方法。
  • Homogeneous Asymmetric Hydrogenation Process
    申请人:SHIMIZU Hideo
    公开号:US20100137615A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Provide that a useful catalyst for homogeneous hydrogenation, particularly a catalyst for homogeneous asymmetric hydrogenation for hydrogenation, particularly asymmetric hydrogenation, which is obtainable with comparative ease and is excellent in economically and workability, and a process for producing a hydrogenated compound of an unsaturated compound, particularly an optically active compound using said catalyst with a high yield and optical purity.
    提供一种有用的均相氢化催化剂,特别是一种用于不对称氢化反应的均相催化剂,该催化剂易于获得,经济实用,易于操作,并且使用该催化剂可以高产率、高光学纯度地制备不饱和化合物的氢化产物,特别是光学活性化合物的氢化产物。
  • Chromium complex and catalyst therefrom
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US10207262B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    The invention relates to oligomerization of olefins, such as ethylene, to higher olefins, such as a mixture of 1-hexene and 1-octene, using a catalyst system that comprises a) a source of chromium b) one or more activators and c) a phosphacycle-containing ligating compound. Additionally, the invention relates to a phosphacycle-containing ligating compound and a process for making said compound.
    本发明涉及使用催化剂体系将烯烃(如乙烯)低聚为高碳烯烃(如 1-己烯和 1-辛烯的混合物),该催化剂体系包括 a) 铬源 b) 一种或多种活化剂和 c) 含磷环连接化合物。此外,本发明还涉及一种含磷环的连接化合物和制造所述化合物的工艺。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐