methyl 3-ethynyl-5-hydroxybenzoate | 1268158-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-ethynyl-5-hydroxybenzoate
• 英文别名: methyl 5-ethynyl-3-hydroxybenzoate
• CAS: 1268158-07-1
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: QLBKYOMURWOLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-ethynyl-5-hydroxybenzoate 在 喹啉 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-hydroxy-5-vinylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子行进器沿分子轨道在任何方向上的光驱动传输

  摘要：

  走这边！助行器单元能够沿着四个立足点的分子轨道沿任一方向行走，这取决于四种外部刺激的施加顺序：酸，碱，紫外线和在有碘的情况下可见光（见图）。分子轨道中二苯乙烯部分的异构化是通过布朗棘轮机制实现定向转运的关键。

  DOI：

  10.1002/anie.201004779
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基苯甲酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3-ethynyl-5-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  包含多个瞬态键的大环化合物的耗散组装

  摘要：

  摘要耗散组装在创建新的适应性化学系统方面具有巨大潜力。然而，虽然平衡状态下的分子组装通常用于从多官能单体制备复杂的结构，但到目前为止，非平衡状态下形成的物质在结构上非常简单。在大多数例子中，燃料仅影响单个短寿命共价键的形成。在此，我们证明化学燃料可以将双功能组分组装成含有多个瞬态键的大环。具体地，二羧酸在用碳二亚胺处理时产生水性二酐大环。由于燃料依赖和燃料无关机制，大环化合物得以有效组装；它们的分解速度较慢，随着燃料回收成分而积累，并且是酸酐键动态交换的有利产物。这些结果为产生结构复杂的非平衡物种创造了新的可能性。

  DOI：

  10.1002/ange.202001523