methyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane | 83662-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane
• 英文别名: 1-Methylthio-2-methyl-2-phenylethylen；(2-Phenyl-propenyl)-methyl-sulfid；Agn-PC-00fajz；1-methylsulfanylprop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 83662-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: IXKZKSZSKKVPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane 在 碘化铵 、 1,10-菲罗啉 、 potassium ethyl xanthogenate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5-diphenylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  通过三组分级联环化获得4-取代的异噻唑及其在CH活化中的应用。

  摘要：

  使用黄原酸钾钾（EtOCS2k）作为硫原子供体可以在DMSO / H2O中使无过渡金属的[3 +1 + 1]异丙基衍生物与NH4I级联环化，从而提供各种中等至良好的4-取代的异噻唑具有良好的官能团相容性。此外，Pd和Ag催化的4-取代的异噻唑的C5-H-选择性直接氧化二聚得到5,5'-双异噻唑。该系列反应包括在温和条件下通过级联添加，环化和直接CH活化形成新的CS，CN，NS和CC键。

  DOI：

  10.1039/d0cc01100b
• 作为产物：
  描述：

  硫代甲氧基磷酸二乙酯 、 苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Green,M., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 1324 - 1326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to 4-substituted isothiazoles through three-component cascade annulation and their application in C–H activation
  作者：Guoling Huang、Jian Li、Xiaoliang Ji、Lu Chen、Qiang Liu、Xiuwen Chen、Yubing Huang、Yibiao Li

  DOI：10.1039/d0cc01100b

  日期：——

  The use of potassium ethyl xanthate (EtOCS2k) as a sulfur atom donor enabled the transition-metal-free [3 + 1 + 1] cascade annulation of isopropene derivatives with NH4I in DMSO/H2O, affording various 4-substituted isothiazoles in moderate to good yields with good functional group compatibility. Furthermore, Pd and Ag-catalyzed C5-H-selective direct oxidation dimerization of 4-substituted isothiazoles

  使用黄原酸钾钾（EtOCS2k）作为硫原子供体可以在DMSO / H2O中使无过渡金属的[3 +1 + 1]异丙基衍生物与NH4I级联环化，从而提供各种中等至良好的4-取代的异噻唑具有良好的官能团相容性。此外，Pd和Ag催化的4-取代的异噻唑的C5-H-选择性直接氧化二聚得到5,5'-双异噻唑。该系列反应包括在温和条件下通过级联添加，环化和直接CH活化形成新的CS，CN，NS和CC键。
• Green,M., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 1324 - 1326
  作者：Green,M.

  DOI：——

  日期：——