5-[Benzyl(2-chloroethyl)amino]-4-benzylsulfonyl-2-methylpyridazin-3-one | 181474-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[Benzyl(2-chloroethyl)amino]-4-benzylsulfonyl-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 181474-77-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 431.943
• InChiKey: QILAKNBIHFBMAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Benzyl(2-chloroethyl)amino]-4-benzylsulfonyl-2-methylpyridazin-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-benzyl-8-methyl-1,1-dioxo-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]thiazepin-9-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-苯基哒嗪并[4,5- b ] [1,5]噻嗪类的合成†

  摘要：

  报道了哒嗪并[4，5- b ] [1，5]噻氮平环系统的一些衍生物的合成。因此，5-苄基-8-甲基-2-苯基-2,3.4,5-四氢-5 H-哒嗪[4,5- b ] [1,5]噻嗪酮-9（8 H）-一（5）通过分子内的S-烷基化反应制备了环戊二烯，而通过分子内的C-烷基化反应制备了砜类似物21的硫氮平环和新型三环吡咯烷基稠合环系统22的噻唑烷环。还讨论了双环吡啶并噻嗪稠合的哒嗪系统的意外形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330309
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-甲基哒嗪-3-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[Benzyl(2-chloroethyl)amino]-4-benzylsulfonyl-2-methylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-苯基哒嗪并[4,5- b ] [1,5]噻嗪类的合成†

  摘要：

  报道了哒嗪并[4，5- b ] [1，5]噻氮平环系统的一些衍生物的合成。因此，5-苄基-8-甲基-2-苯基-2,3.4,5-四氢-5 H-哒嗪[4,5- b ] [1,5]噻嗪酮-9（8 H）-一（5）通过分子内的S-烷基化反应制备了环戊二烯，而通过分子内的C-烷基化反应制备了砜类似物21的硫氮平环和新型三环吡咯烷基稠合环系统22的噻唑烷环。还讨论了双环吡啶并噻嗪稠合的哒嗪系统的意外形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330309