3-Benzyl-1-oxo-1,3-thiazolidin-4-one | 1010699-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyl-1-oxo-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-1-oxo-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1010699-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: PSQZETHXEGFSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyl-1-oxo-1,3-thiazolidin-4-one 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-Dibenzyl-1-oxo-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体异构研究4-噻唑烷酮的氧化和烷基化

  摘要：

  讨论了不同的4-噻唑烷酮在氧化反应中的非对映选择性。还研究了这些化合物与苄基溴的烷基化。通过亚砜的存在来解释获得的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.038
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-thiazolidin-4-one 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Benzyl-1-oxo-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  立体异构研究4-噻唑烷酮的氧化和烷基化

  摘要：

  讨论了不同的4-噻唑烷酮在氧化反应中的非对映选择性。还研究了这些化合物与苄基溴的烷基化。通过亚砜的存在来解释获得的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.038

文献信息

• Stereomeric studies on the oxidation and alkylation of 4-thiazolidinones
  作者：Aina Colombo、Joan Carles Fernàndez、Dolors Fernández-Forner、Natalia de la Figuera、Fernando Albericio、Pilar Forns

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.038

  日期：2008.3

  Diastereoselectivity in the oxidation of different 4-thiazolidinones was discussed. Alkylation of these compounds with benzyl bromide was also studied. The stereoselectivity obtained was interpreted by the presence of the sulfoxide.

  讨论了不同的4-噻唑烷酮在氧化反应中的非对映选择性。还研究了这些化合物与苄基溴的烷基化。通过亚砜的存在来解释获得的立体选择性。