(2S,3'R,3a'R,3a1'R,6a'R,7'S,7a'R,11'S,11a'S,11b'S)-7',11'-dihydroxy-5',5',8',8'-tetramethyldecahydro-2'H-spiro[oxirane-2,15'-[6a,11a](epoxymethano)[3,3a1]ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin]-14'-one | 1301607-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2S,3'R,3a'R,3a1'R,6a'R,7'S,7a'R,11'S,11a'S,11b'S)-7',11'-dihydroxy-5',5',8',8'-tetramethyldecahydro-2'H-spiro[oxirane-2,15'-[6a,11a](epoxymethano)[3,3a1]ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin]-14'-one
• CAS: 1301607-06-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₇
• 分子量: 420.503
• InChiKey: BKBZJSINKAIJCA-KZHYARLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  97.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (2S,3'R,3a'R,3a1'R,6a'R,7'S,7a'R,11'S,11a'S,11b'S)-7',11'-dihydroxy-5',5',8',8'-tetramethyldecahydro-2'H-spiro[oxirane-2,15'-[6a,11a](epoxymethano)[3,3a1]ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin]-14'-one 、 碘甲烷 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of semiaquilegin A

  摘要：

  A formal synthesis of semiaquilegin A is achieved starting from readily available oridonin in 19 linear steps. The absolute configuration of the natural product has been established. A variety of useful analogues were prepared through this synthetic route. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.118
• 作为产物：
  描述：

  ent-1α,6β-dihydroxy-7,14-isopropylideneketal-15-oxo-7,20-epoxy-16-kaurene 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2S,3'R,3a'R,3a1'R,6a'R,7'S,7a'R,11'S,11a'S,11b'S)-7',11'-dihydroxy-5',5',8',8'-tetramethyldecahydro-2'H-spiro[oxirane-2,15'-[6a,11a](epoxymethano)[3,3a1]ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin]-14'-one
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of semiaquilegin A

  摘要：

  A formal synthesis of semiaquilegin A is achieved starting from readily available oridonin in 19 linear steps. The absolute configuration of the natural product has been established. A variety of useful analogues were prepared through this synthetic route. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.118