2-bromo-3-(3-bromophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine | 1312594-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-3-(3-bromophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine
• CAS: 1312594-61-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂S
• 分子量: 398.121
• InChiKey: AYLMUKYGTGOXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(3-bromophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{3-(3-bromophenyl)-6-methyl-2-[1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-pyrazol-4-yl]thieno[2,3-6]pyridin-4-yl}-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-2-bromo-3-(3-bromophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-bromo-3-(3-bromophenyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2011075559A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US20120252805A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• Thienopyridine NOX2 inhibitors
  申请人：Chen Deborah

  公开号：US09029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase II enzyme.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶II酶介导的疾病中的应用。
• US9029545B2
  申请人：——

  公开号：US9029545B2

  公开（公告）日：2015-05-12