2-(4-cyanoanilino)-6-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-4-carboxylic acid | 1037445-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-cyanoanilino)-6-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1037445-57-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆O₂
• 分子量: 410.435
• InChiKey: JEBVFSKONVKCJU-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyanoanilino)-6-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]pyrimidine-4-carboxylic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-cyanoanilino)-6-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]-N-methoxy-N-methylpyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]-6-(hydroxymethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到4-[[4-[4-[(E)-2-cyanoethenyl]-2,6-dimethylanilino]-6-formylpyrimidin-2-yl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV INHIBITING 6-SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：Guillemont Jerôme Emile Georges

  公开号：US20100016317A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  HIV replication inhibitors of formula R 1 is hydrogen; aryl; formyl; C 1-6 alkylcarbonyl; C 1-6 alkyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; R 2 , R 3 , R 6 and R 7 are hydrogen; hydroxy; halo; C 3-7 cycloalkyl; C 1-6 alkyloxy; carboxyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; cyano; nitro; amino; mono- or di(C 1-6 alkyl)amino; polyhaloC 1-6 alkyl; polyhaloC 1-6 alkyloxy; —C(═O)R 9 ; optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 4 and R 5 are hydroxy; halo; C 3-7 cycloalkyl; C 1-6 alkyloxy; carboxyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; formyl; cyano; nitro; amino; mono- or di(C 1-6 alkyl)amino; polyhaloC 1-6 alkyl; polyhaloC 1-6 alkyloxy; —C(═O)R 9 ; cyano; —S(═O) r R 9 ; —NH—S(═O) 2 R 9 ; —NHC(═O)H; —C(═O)NHNH 2 ; —NHC(═O)R 9 ; Het; —Y-Het; optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 5 is pyridyl, —C(═O)NR 5a R 5b ; —CH(OR 5c )R 5d ; —CH 2 —NR 5e R 5f ; —CH═NOR 5a ; —CH 2 —O—C 2-6 alkenyl; —CH 2 —O—P(═O)(OR 5g ) 2 ; —CH 2 —O—C(═O)—NH 2 ; —C(═O)—R 5d ; X is —NR 1 —, —O—, —CH 2 —, —S—; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds and compositions.
• US9006243B2
  申请人：——

  公开号：US9006243B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• [EN] HIV INHIBITING 6-SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 INHIBANT LE VIH
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008080964A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] HIV replication inhibitors of formula (I). R¹ is hydrogen; aryl; formyl; C_1-6alkylcarbonyl; C_1-6alkyl; C_1-6alkyloxycarbonyl; R², R³, R⁶ and R⁷ are hydrogen; hydroxy; halo; C_3-7cycloalkyl; C_1-6alkyloxy; carboxyl; C_1-6alkyloxycarbonyl; cyano; nitro; amino; mono- or di(C_1-6alkyl)amino; polyhaloC_1-6alkyl; polyhaloC_1-6alkyloxy; -C(=O)R⁹; optionally substituted C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl or C_2-6alkynyl; R⁴ and R⁸ are hydroxy; halo; C_3-7cycloalkyl; C_1-6alkyloxy; carboxyl; C_1-6alkyloxy- carbonyl; formyl; cyano; nitro; amino; mono- or di(C_1-6alkyl)amino; polyhaloC_1-6alkyl; polyhaloC_1-6alkyloxy; -C(=O)R⁹; cyano; -S(=O)_rR⁹; -NH-S(=O)₂R⁹; -NHC(=O)H; -C(=O)NHNH₂; -NHC(=O)R⁹; Het; -Y-Het; optionally substituted C_1-6alkyl, C_2-6alkenyl or C_2-6alkynyl; R⁵ is pyridyl, -C(=O)NR^5aR^5b; -CH(OR^5c)R^5d; -CH₂-NR^5eR^5f; -CH=NOR^5a; -CH₂-O-C_2-6alkenyl; -CH₂-O-P(=O)(OR^5g)₂; -CH₂-O-C(=O)-NH₂; -C(=O)-R^5d; X is -NR¹-, -O-, -CH₂-, -S-; pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds and compositions.
  [FR] L'invention porte sur des inhibiteurs de la réplication du VIH, représentés par la formule R¹ représente l'hydrogène ; l'aryle ; le formyle ; l'(alkyl en C_1-6)-carbonyle ; l'alkyle en C_1-6 ; l'(alkyloxy en C_1-6)-carbonyle ; R², R³, R⁶ et R⁷ représentent l'hydrogène ; l'hydroxy ; le halo ; le cycloakyle en C_3-7; l'alkyloxy en C_1-6 ; le carboxyle ; l'(alkyloxy en C_1-6)-carbonyle ; le cyano ; le nitro ; l'amino ; le mono- ou di(alkyl en C_1-6)-amino ; le polyhaloalkyle en C_1-6 ; le polyhaloalkyloxy en C_1-6 ; -C(=O)R⁹ ; l'alkyle en C_1-6, l'alcényle en C_2-6 ou l'alcynyle en C_2-6 facultativement substitués ; R⁴ et R⁸ représentent l'hydroxy ; le halo ; le cycloalkyle en C_3-7 ; l'alkyloxy en C_1-6 ; le carboxyle ; l'(alkyloxy en C_1-6)-carbonyle ; le formyle ; le cyano ; le nitro ; l'amino ; le mono- ou di(alkyl en C_1-6)amino ; le polyhaloalkyle en C_1-6 ; le polyhaloalkyloxy en C_1-6 ; -C(=O)R⁹ ; le cyano ; -S(=O)_rR⁹ ; -NH-S(=O)₂R⁹ ; -NHC(=O)H ; -C(=O)NHNH₂ ; -NHC(=O)R⁹ ; Het ; -Y-Het ; alkyle en C_1-6, l'alcényle en C_2-6 ou alcynyle en C_2-6 facultativement substitués ; R⁵ représente le pyridyle, -C(=O)NR^5aR^5b ; -CH(OR^5c)R^5d ; -CH₂-NR^5eR^5f ; -CH=NOR^5a ; -CH₂-O-(alcényle en C_2-6) ; -CH₂-O-P(=O)(OR^5g _{)2; -CH}
• WO2008/80964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——