3-chloro-N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]propane-1-sulfonamide | 1028268-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-chloro-N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1028268-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 264.776
• InChiKey: GUZDOMZWHVYUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]propane-1-sulfonamide 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]-3-sulfanylpropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷 、 3-氯丙烷磺酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-chloro-N-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Shinji KATO、Tohru SUGAWARA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1511

  日期：——

  For the purpose of improving the anti-asthmatic activity of 3-(imidazo[1, 2-b]pyridazin-6-yl)thiopropanesulfon-amide (I), the computer-assisted automated synthesis apparatus developed at Takeda was used to modify the sulfon-amide moiety of I. Several kinds of sulfonamide derivatives (1-24) were easily obtained, confirming the usefulness of the automated synthesis apparatus in the laboratory. Anti-asthmatic activity of these derivatives was examined in a platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction. Among them, the piperidino-piperidine derivative (13) was found to possess comparable activity to that of I.

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。