3-phenyl-4-fluorophthalide | 143024-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-phenyl-4-fluorophthalide
• 英文别名: 4-fluoro-3-phenylisobenzofuran-1(3H)-one；4-fluoro-3-phenyl-2-benzofuran-1(3H)-one；4-fluoro-3-phenyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 143024-53-7
• 化学式: C₁₄H₉FO₂
• 分子量: 228.223
• InChiKey: GIYVTTUEBKPALV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105.2-106.7 °C
• 沸点：
  355.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-氟苯甲酰胺 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-phenyl-4-fluorophthalide
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9

文献信息

• Direct and selective synthesis of 3-arylphthalides via nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification
  作者：Qing Qiang、Feipeng Liu、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132162

  日期：2021.6

  Herein we report a nickel-catalyzed aryl addition/intramolecular esterification in a cascade fashion. Under the combination of commercially available nickel precursor and tridentate ligand, the one pot protocol offers a direct, simple and regioselective approach to access 3-aryl phthalide derivatives from two readily available substrates with good efficiency, broad scope as well as satisfactory functional

  在此，我们以级联方式报告了镍催化的芳基加成/分子内酯化。在市售镍前体和三齿配体的组合下，一锅方案提供了一种直接、简单和区域选择性的方法，可以从两种现成的基质中获得 3-芳基苯酞衍生物，具有良好的效率、广泛的范围以及令人满意的官能团兼容性。
• tmp4Zr: An Atom-Economical Base for the Metalation of Functionalized Arenes and Heteroarenes
  作者：Masilamani Jeganmohan、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201003558

  日期：2010.11.2

  Zirconium bases reach lots of places: Only 25 % of zirconium metal is required for the metalation of various functionalized aromatic compounds and heterocycles. All four 2,2,6,6‐tetramethylpiperidyl (tmp) groups of the new base tmp4Zr⋅4 MgCl2⋅6 LiCl (1) are used up in the metalation process. The resulting zirconium species smoothly undergo palladium‐catalyzed cross‐couplings and addition to CO2 and

  锆碱有很多地方：各种功能化的芳族化合物和杂环的金属化仅需要25％的锆金属。新基TMP的所有四个2,2,6,6-四甲基（TMP）组4 Zr⋅4的MgCl 2 ⋅6的LiCl（1）在金属化过程中被用完。生成的锆物种平稳地经历了钯催化的交叉偶联，并被添加到CO 2和环氧化物中（参见方案）。