tert-butyl (R)-(4-((2-aminoethyl)amino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate | 1271774-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(4-((2-aminoethyl)amino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1271774-26-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 321.42
• InChiKey: COPYEWRQUNEABK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(4-((2-aminoethyl)amino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate 、 (1'R,2'R)-N-<2,4-dihydroxy-4-oxo-1-(phenylmethyl)butyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl ((6R,15R,16R)-6-benzyl-15-hydroxy-2,2-dimethyl-4,8,13-trioxo-17-phenyl-3-oxa-5,9,12-triazaheptadecan-16-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  WO2011026781A1
• 作为产物：
  描述：

  在 10% palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (R)-(4-((2-aminoethyl)amino)-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL

  摘要：

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。

  公开号：

  WO2011026781A1