(S)-2-((4aS)-5c-hydroxy-2,4c,8a-trimethyl-(4ar,8at)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-d]thiazol-6t-yl)-propionic acid-lactone | 101599-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (S)-2-((4aS)-5c-hydroxy-2,4c,8a-trimethyl-(4ar,8at)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-d]thiazol-6t-yl)-propionic acid-lactone
• 英文别名: (S)-2-((4aS)-5c-hydroxy-2,4c,8a-trimethyl-(4ar,8at)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-d]thiazol-6t-yl)-propionic acid-lactone；(S)-2-((4aS)-5c-Hydroxy-2,4c,8a-trimethyl-(4ar,8at)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-d]thiazol-6t-yl)-propionsaeure-lacton
• CAS: 101599-04-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: JWDKXXQDWKNTGW-WTIUKKIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 (11S)-2α-bromo-3-oxoeudesmano-12,6α-lactone 在 吡啶 作用下， 生成 (S)-2-((4aS)-5c-hydroxy-2,4c,8a-trimethyl-(4ar,8at)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydro-naphtho[2,3-d]thiazol-6t-yl)-propionic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Cocker; McMurry, Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1956, vol. 8, p. 1097,1100

  摘要：

  DOI：