4-chloro-2,3-dihydro-1,1-dimethyl-1H-indene | 479070-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-chloro-2,3-dihydro-1,1-dimethyl-1H-indene
• 英文别名: 7-Chloro-3,3-dimethyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 479070-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: PQRZVKRVZWMQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,3-dihydro-1,1-dimethyl-1H-indene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.22h， 以25%的产率得到Anhydrid der 2-(1-Carboxy-1-methylethyl)-6-chlorobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1H-茚衍生物的重排，第 1 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 1 部分。通过 4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇的酸催化环烷基化反应生成 trans-4-Chloro-2,3-dihydro-1,1, 2 的意外重排,3-四甲基-1H-茚 2,4-二甲基-4-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化完全产生预期产物2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基- 1H-茚。然而，4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇 (1) 的类似环烷基化得到 4-氯-2,3-二氢-1,1,3 的大约 1:1 混合物， 3-四甲基-1H-茚（2）和反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚（3；方案1）。研究了 Cl 取代基的具体作用，并提出了这种意想不到的框架转位的机制。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1827::aid-hlca1827>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-2-methylbutan-2-ol 在 硫酸 作用下， 反应 0.67h， 以70%的产率得到4-chloro-2,3-dihydro-1,1-dimethyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  芳基戊醇环烷基化为 2,3-二氢-1H-茚衍生物的重排，第 1 部分

  摘要：

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 1 部分。通过 4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇的酸催化环烷基化反应生成 trans-4-Chloro-2,3-dihydro-1,1, 2 的意外重排,3-四甲基-1H-茚 2,4-二甲基-4-苯基戊-2-醇的酸催化环烷基化完全产生预期产物2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基- 1H-茚。然而，4-(2-氯苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇 (1) 的类似环烷基化得到 4-氯-2,3-二氢-1,1,3 的大约 1:1 混合物， 3-四甲基-1H-茚（2）和反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚（3；方案1）。研究了 Cl 取代基的具体作用，并提出了这种意想不到的框架转位的机制。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200206)85:6<1827::aid-hlca1827>3.0.co;2-j