(+/-)-(E)-7-<(4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl)oxy>-2H-1-benzopyran-2-one | 133589-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(E)-7-<(4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl)oxy>-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-[(E)-4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-6-oxooct-2-enoxy]chromen-2-one
• CAS: 133589-14-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O₆
• 分子量: 346.38
• InChiKey: IQGVRVJAQOWKBN-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E)-7-<(4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl)oxy>-2H-1-benzopyran-2-one 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 7-[[(2E)-3-(4,5-二氢-5,5-二甲基-4-氧代-2-呋喃基)-2-丁烯-1-基]氧基]-2H-1-苯并吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  A [3+2] nitrile oxide intermolecular cycloaddition approach to 4,5-dihydro-3(2H)-furanone and 3(2H)-furanone ring systems: application to the formal synthesis of (±)-ascofuranone and geiparvarin.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74859-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methylpenta-2,4-dien-1-ol 在 lithium hydroxide 、 hexacarbonyl molybdenum 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-)-(E)-7-<(4,7-dihydroxy-3,7-dimethyl-6-oxo-2-octenyl)oxy>-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A [3+2] nitrile oxide intermolecular cycloaddition approach to 4,5-dihydro-3(2H)-furanone and 3(2H)-furanone ring systems: application to the formal synthesis of (±)-ascofuranone and geiparvarin.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74859-3

文献信息

• Baraldi; Bigoni; Guarneri, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 11, p. 1515 - 1529
  作者：Baraldi、Bigoni、Guarneri、Manfredini、Pollini、Simoni

  DOI：——

  日期：——
• A [3+2] nitrile oxide intermolecular cycloaddition approach to 4,5-dihydro-3(2H)-furanone and 3(2H)-furanone ring systems: application to the formal synthesis of (±)-ascofuranone and geiparvarin.
  作者：M. Aghazade Tabrizi、P.G. Baraldi、M. Guarneri、S. Manfredini、G.P. Pollini、D. Simoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74859-3

  日期：1991.1