5-amino-6-chloro-3-ethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester | 57796-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-chloro-3-ethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-amino-6-chloro-3-ethoxypyrazine-2-carboxylate
• CAS: 57796-19-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 245.666
• InChiKey: PNNCONWICIEQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯 、 5-amino-6-chloro-3-ethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 N,N-二乙基乙二胺 在 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以obtained with 30 ml的产率得到5-amino-6-chloro-3-ethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid 2-diethylamino-ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有以下公式的吡嗪衍生物：##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，卤素原子，羟基，低级烷氧基，苯基低级烷氧基，苯氧基，巯基，低级烷硫基，苯基低级烷硫基，苯基硫基，氨基，取代氨基，低级烷基，氨基甲酰基或磺酰基；R.sup.3代表低级烷氧基；R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，分别代表氢原子，低级烷基，环烷基，苯基低级烷基或苯基；A代表低级烷基；其中R.sup.4和A，R.sup.5和A，R.sup.4和R.sup.5或R.sup.5和R.sup.6可以形成含氮杂环的5元环或6元环，其可以与氮原子一起进一步含有一个杂原子，以及其药学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强烈和选择性的抗恶心活性和刺激胃动力作用。

  公开号：

  US04041032A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-3-ethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-amino-6-chloro-3-ethoxy-pyrazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives

  摘要：

  公开了公式为##STR1##的吡嗪衍生物。在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子、羟基、较低的烷氧基、苯基较低的烷氧基、苯氧基、巯基、较低的烷基硫基、苯基较低的烷基硫基、苯硫基、氨基、取代氨基、较低的烷基、氨基甲酰基或磺胺基；R.sup.3代表较低的烷氧基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、较低的烷基、环烷基、苯基较低的烷基或苯基；A代表较低的烷基烯基；所述的R.sup.4和A、所述的R.sup.5和A、所述的R.sup.4和R.sup.5，或所述的R.sup.5和R.sup.6可以形成一个含氮的5-或6-成员杂环环，该环可能进一步与氮原子一起含有一个杂原子，并且其药理学上可接受的无毒盐。本发明的化合物具有强大且选择性的抗呕吐活性，以及刺激胃动力的作用。

  公开号：

  US04041032A1

文献信息

• US4041032A
  申请人：——

  公开号：US4041032A

  公开（公告）日：1977-08-09