3-Phenoxy-1.2-epoxy-butan | 103324-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Phenoxy-1.2-epoxy-butan
• 英文别名: (1-phenoxy-ethyl)-oxirane；1,2-epoxy-3-phenoxy-butane；1,2-Epoxy-3-phenoxy-butan；3-Phenoxy-1,2-epoxybutane；2-(1-phenoxyethyl)oxirane
• CAS: 103324-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: OJVZVTXHMWMDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-3-甲基环氧乙烷 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Phenoxy-1.2-epoxy-butan
  参考文献：
  名称：

  Notes - Reaction of 1-Bromo-2,3-epoxybutane and 3-Bromo-1,2-epoxybutane with phenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01101a608

文献信息

• Novel lapachone compounds and methods of use thereof
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20090105166A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides novel tricyclic spiro-oxathiine naphthoquinone derivatives, a synthetic method for making the derivatives, and the use of the derivatives to induce cell death and/or to inhibit proliferation of cancer or precancerous cells. The naphthoquinone derivatives of the present invention are related to the compound known as β-lapachone (3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-naphtho(1,2-b)pyran-5,6-dione).

  本发明提供了一种新型的三环螺-氧杂硫杂萘醌衍生物，一种制造该衍生物的方法，以及利用该衍生物诱导细胞死亡和/或抑制癌症或前癌细胞增殖的应用。本发明的萘醌衍生物与被称为β-拉帕醇（3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘(1,2-b)吡喃-5,6-二酮）的化合物有关。
• Process for making phenoxycycloalkanols
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US04754076A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  A process for producing a phenoxycycloalkanol comprising reacting an aromatic alcohol with an (optionally substituted) C.sub.5 -C.sub.6 cycloalk-1,2-ylene oxide in the presence of an effective amount of a sodium-containing catalyst selected from the group consisting of sodium metal, C.sub.1 -C.sub.8 sodium alkoxide, C.sub.6 -C.sub.10 sodium aryloxide, C.sub.7 -C.sub.9 sodium alkaryloxide and sodium hydride at between about 170.degree. C. and about 225.degree. C.

  一种生产苯氧基环烷醇的方法，包括在存在有效量的钠催化剂的情况下，将芳香醇与（可选取代的）C.sub.5-C.sub.6环烷-1,2-亚氧化物反应，所述钠催化剂选自以下组中的一种：钠金属，C.sub.1-C.sub.8钠烷氧基，C.sub.6-C.sub.10钠芳氧基，C.sub.7-C.sub.9钠烷芳氧基和氢化钠，在约170℃至约225℃之间进行。
• Process for making substituted phenoxycycloalkanols
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0154481A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  A process for making a compound having the formula R-O-R1OH where R is phenyl or phenyl substituted with C1-C4 alkyl, C1-C, alkoxy or methylenedioxy; and R' is C5-C6 cycloalk-1,2-ylene or C5-C6 cycloalk-1,2-ylene substituted with C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, useful as an intermediate in the manufacture of organic sulfite esters, is disclosed. In this process a compound of the formula ROH, where R has the meanings given above is reacted with a compound selected from the group consisting of cyclopentene oxide, cyclohexene oxide, cyclopentene oxide substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or vinyl and cyclohexene oxide substituted with C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or vinyl.

  本发明公开了一种制造具有式 R-O-R1OH 的化合物的工艺，其中 R 是苯基或被 C1-C4 烷基、C1-C、烷氧基或亚甲基二氧基取代的苯基；R'是 C5-C6 环烷-1,2-烯或被 C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基取代的 C5-C6 环烷-1,2-烯，可用作制造有机亚硫酸酯的中间体。在该工艺中，式 ROH（其中 R 具有上述含义）的化合物与选自由环戊烯氧化物、环己烯氧化物、被 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或乙烯基取代的环戊烯氧化物和被 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基或乙烯基取代的环己烯氧化物组成的化合物反应。
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  La présente invention a pour objet des aryloxypropanolaminotétralines à activité bêta-antagoniste de formule dans laquelle R représente l'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe méthoxy et Ar représente un groupe aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué, sous forme optiquement active ou non, ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques. Elle a également pour objet un procédé de préparation de ces composés et les compositions pharmaceutiques les contenant.

  本发明的目的是具有β-拮抗剂活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其式为 其中 R 代表氢、羟基或甲氧基，Ar 代表任选取代的芳香族或杂芳香族基团，具有光学活性或非光学活性，以及它们与矿物酸或有机酸的盐类。它还包括制备这些化合物和含有这些化合物的药物组合物的工艺。
• Process for production of 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivatives
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1074544A1

  公开（公告）日：2001-02-07

  The present invention has for its object to provide a process for producing a 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivative of use as a pharmaceutical intermediate expediently with an inexpensive material. The present invention provides a process for producing a 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivative (3): in the formula, R1 represents an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, aryl group of 6 to 20 carbon atoms or aralkyl group of 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted,    which comprises reacting a 3-methylpyridine with a strong base to prepare a 3-methylpyridine metal (1): in the formula, M represents lithium, sodium, potassium or a magnesium halide, where the halide is chloride or bromide,    and then reacting said metal salt with an epoxy compound (2):

  本发明的目的是提供一种用廉价材料快速生产用作药物中间体的 3-(3-吡啶基)-1-丙醇衍生物的工艺。 本发明提供了一种生产 3-(3-吡啶基)-1-丙醇衍生物(3)的工艺： 式中，R1 代表 1 至 20 个碳原子的烷基、6 至 20 个碳原子的芳基或 7 至 20 个碳原子的芳烷基，可被取代、 其中包括将 3-甲基吡啶与强碱反应，制备 3-甲基吡啶金属 (1)： 式中，M 代表锂、钠、钾或卤化镁，其中卤化物为氯化物或溴化物、 然后将所述金属盐与环氧化合物（2）反应：