6H-1-Benzazepino<2,3-b>chinoxalin | 102913-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6H-1-Benzazepino<2,3-b>chinoxalin
• 英文别名: 5H-quinoxalino[2,3-b][1]benzazepine
• CAS: 102913-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: GPOUEIXWVRDFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  462.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-1-(p-toluolsulfonyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepin 在 (2-ethoxycarbonylethyl)-triphenylphosphonium perbromide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 6H-1-Benzazepino<2,3-b>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3H-azepinen

  摘要：

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34137

文献信息

• EICHER, TH.;KRUSE, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 612-619
  作者：EICHER, TH.、KRUSE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3<i>H</i>-azepinen
  作者：Theophil Eicher、Alfred Kruse

  DOI：10.1055/s-1985-34137

  日期：——

  Synthesis and Properties of 2-Amino-3-oxo-3H-azepines The attempted syntheses of 2-amino-3-oxo-3H-azepines 3 as well as their mono- and dibenzoannellated derivatives 4-6 are reported. The spectroscopic and chemical behaviour of the compounds 4-6 are discussed and compared with those of the five-membered ring analogues 1 and 2.

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。