[Ag(methyl acetimino)2]ClO4 | 956591-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [Ag(methyl acetimino)2]ClO4
• 英文别名: [Ag(N(Me)CMe2)2]ClO4
• CAS: 956591-99-4
• 化学式: C₈H₁₈AgN₂*ClO₄
• 分子量: 349.563
• InChiKey: CVTXROMLYNOOBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 [Ag(methyl acetimino)2]ClO4 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Ir(pentamethylcyclopentadienyl)Cl2(methylamine)] 、 [IrCl(pentamethylcyclopentadienyl)(N,N'-N(Me)CMeCH2CMe2NHMe)](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  Ir（I）和Ir（III）与MeNH2，Me2C = NR（R = H，Me），C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2和N的配合物的合成和反应性， N'-RN = C（Me）CH2C（Me2）NHR（R = H，Me）配体。

  摘要：

  配合物[Ir（Cp *）Cl（n）（NH2Me）（3-n）] X（m）（n = 2，m = 0（1），n = 1，m = 1，X = Cl（2a） ，n = 0，m = 2，X = OTf（3））是通过使[Ir（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2与MeNH2（1：2或1：8）或与[Ag（ NH2Me）2] OTf（1：4）。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b（n = 1，m = 1，X = ClO 4）。3与MeC（O）Ph在80℃下反应得到[Ir（Cp *）{C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2}（NH2Me）] OTf（4），依次与RNC反应得到[Ir（Cp *）{C，N-C6H4 {C（Me）= N（Me）}-2}（CNR）] OTf（R =（t）Bu（5）， XY（6））。[Ir（mu-Cl）（COD）] 2与[Ag {N（R）= CMe2} 2] X（1：2）反应生成[Ir

  DOI：

  10.1021/ic801184v
• 作为产物：
  描述：

  [Ag(NH2Me)2]ClO4 、 丙酮 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Ag(methyl acetimino)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）和Ag（I）的新甲基氨基配合物对酮的反应性。邻苯二甲酸苯乙酮甲基亚胺配合物的合成。

  摘要：

  MeNH（2）与银盐AgX（2：1）反应生成[Ag（NH（2）Me）（2）] X [X = TfO = CF（3）SO（3）（1.TfO）和ClO （4）（1.ClO（4））]。中性单（氨基）Rh（III）配合物[Rh（Cp *）Cl（2）（NH（2）R）] [R = Me（2a），To = C（6）H（4）Me-4（ 2b）]是通过使[Rh（Cp *）Cl（mu-Cl）]（2）与RNH（2）（1：2）反应制备的。还制备了以下阳离子甲基氨基配合物：[Rh（Cp *）Cl（2）] [Rh（Cp *）Cl（NH（2）Me）（PPh（3））] TfO（3.TfO） （PPh（3））]和1.TfO（1：1）；[Rh（Cp *）Cl（NH（2）R）2] X，其中R = Me，X = Cl，（4a.Cl），来自[Rh（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2和MeNH2 （1：4），或R = Me，X = ClO4（4a

  DOI：

  10.1021/ic700963h