3-diethylaminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrochloride | 147417-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-diethylaminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrochloride
• 英文别名: 12-(Diethylaminomethyl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one;hydrochloride
• CAS: 147417-01-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O*ClH
• 分子量: 307.823
• InChiKey: FAQVBSDUBBLKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-ethylaminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole 、 3-aminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrate 、 二乙胺 在 ethereal hydrochloric acid 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-diethylaminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-oxoazepinoindole compounds, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  一般式I对应的药理活性化合物如下：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、较低的烷基或环烷基-烷基基团或可选择性取代的苯基-较低的烷基基团，R.sup.2代表氢或可选择性取代于氮原子的α-位置的较低烷氧基的较低烷基基团，R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低烷氧基、卤素或羟基，n代表1或，如果-(CH.sub.2).sub.n-链在环结构的4位，则也代表2，R.sup.4代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基或可选择性取代的苯基-较低的烷基基团，R.sup.5代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基或可选择性取代的苯基-较低的烷基基团，或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮原子一起形成杂环，D代表键，或者如果R.sup.4和R.sup.5不代表氢，则还代表-N.dbd.CH-基团。此外，还描述了它们的生理上可接受的酸加成盐，以及制备它们的过程和中间体。

  公开号：

  US05272143A1

文献信息

• 6-Oxo-azepinoindol-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP0525584B1

  公开（公告）日：1997-12-10
• US5272143A
  申请人：——

  公开号：US5272143A

  公开（公告）日：1993-12-21
• 6-oxoazepinoindole compounds, and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US05272143A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Pharmacologically active compounds corresponding to the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, a lower alkyl or cycloalkyl-alkyl group or an optionally substituted phenyl-lower alkyl group, R.sup.2 denotes hydrogen or a lower alkyl group optionally substituted in the .alpha.-position to the nitrogen atom by lower alkoxy, R.sup.3 denotes hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or hydroxyl, n represents 1 or, if the --(CH.sub.2).sub.n -- chain is in the 4-position of the ring structure, also represents 2, R.sup.4 denotes hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl or an optionally substituted phenyl-lower alkyl group, and R.sup.5 denotes hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl or an optionally substituted phenyl-lower alkyl group, or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocycle and D represents a bond, or, if R.sup.4 and R.sup.5 do not denote hydrogen, also represents the --N.dbd.CH-- group, and their physiologically acceptable acid addition salts are described, and also processes and intermediates for their preparation.

  一般式I对应的药理活性化合物如下：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、较低的烷基或环烷基-烷基基团或可选择性取代的苯基-较低的烷基基团，R.sup.2代表氢或可选择性取代于氮原子的α-位置的较低烷氧基的较低烷基基团，R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低烷氧基、卤素或羟基，n代表1或，如果-(CH.sub.2).sub.n-链在环结构的4位，则也代表2，R.sup.4代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基或可选择性取代的苯基-较低的烷基基团，R.sup.5代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基-较低的烷基或可选择性取代的苯基-较低的烷基基团，或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮原子一起形成杂环，D代表键，或者如果R.sup.4和R.sup.5不代表氢，则还代表-N.dbd.CH-基团。此外，还描述了它们的生理上可接受的酸加成盐，以及制备它们的过程和中间体。