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5-(4-pyridyl)-2,8-dimethyl-3,7-diethyl dipyrromethane | 1443004-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-pyridyl)-2,8-dimethyl-3,7-diethyl dipyrromethane
英文别名
4-[bis(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]pyridine
5-(4-pyridyl)-2,8-dimethyl-3,7-diethyl dipyrromethane化学式
CAS
1443004-03-2
化学式
C20H25N3
mdl
——
分子量
307.439
InChiKey
PQNUAOFPRHDZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,9-diethoxycarbonyl-5-(4-pyridyl)-2,8-dimethyl-3,7-diethyl dipyrromethane 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以53.4%的产率得到5-(4-pyridyl)-2,8-dimethyl-3,7-diethyl dipyrromethane
    参考文献:
    名称:
    新的内消旋取代的反式-A 2 B 2二(4-吡啶基)卟啉作为金属介导的4 + 4 Re(i)-卟啉金属环的自组装的基块†
    摘要:
    5-(4-吡啶基)二吡咯甲烷与芳族醛之间的反应提供了内-芳基取代的反式-A 2 B 2二(4-吡啶基)卟啉,它们是金属介导的超分子结构自组装的关键组成部分。仔细优化反应条件使我们获得了5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉(P1)和两个带有内消旋-苯基取代基的类似物两个二丙基-(P4)或二己基-烷基链(P5),产率为53-63%。卟啉 P1与Re(CO 5)Br反应得到预期的4 + 4 Re(I)–卟啉金属环已通过红外,NMR和UV-Vis(吸收和发射)光谱学和客体夹杂物研究得到了充分表征。出乎意料的是,将烷基链添加到卟啉片段中,这增加了卟啉在有机溶剂中的溶解度,对与Re(I)的加合物具有相反的作用。实际上,Re(CO 5)Br与卟啉P4,5之间的反应产生了非常难溶的物质,从​​而妨碍了它们的完全表征。
    DOI:
    10.1039/c3ob40452h
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文献信息

  • New meso-substituted trans-A2B2 di(4-pyridyl)porphyrins as building blocks for metal-mediated self-assembling of 4 + 4 Re(i)–porphyrin metallacycles
    作者:Mariangela Boccalon、Elisabetta Iengo、Paolo Tecilla
    DOI:10.1039/c3ob40452h
    日期:——
    The reaction between 5-(4-pyridyl)dipyrrylmethane and aromatic aldehydes affords meso-arylsubstituted trans-A2B2 di(4-pyridyl)porphyrins which are key building blocks in the metal-mediated self-assembling of supramolecular structures. A careful optimization of the reaction conditions allowed us to obtain 5,15-diphenyl-10,20-di(4-pyridyl)porphyrin (P1), and two analogues bearing on the meso-phenyl substituents
    5-(4-吡啶基)二吡咯甲烷与芳族醛之间的反应提供了内-芳基取代的反式-A 2 B 2二(4-吡啶基)卟啉,它们是金属介导的超分子结构自组装的关键组成部分。仔细优化反应条件使我们获得了5,15-二苯基-10,20-二(4-吡啶基)卟啉(P1)和两个带有内消旋-苯基取代基的类似物两个二丙基-(P4)或二己基-烷基链(P5),产率为53-63%。卟啉 P1与Re(CO 5)Br反应得到预期的4 + 4 Re(I)–卟啉金属环已通过红外,NMR和UV-Vis(吸收和发射)光谱学和客体夹杂物研究得到了充分表征。出乎意料的是,将烷基链添加到卟啉片段中,这增加了卟啉在有机溶剂中的溶解度,对与Re(I)的加合物具有相反的作用。实际上,Re(CO 5)Br与卟啉P4,5之间的反应产生了非常难溶的物质,从​​而妨碍了它们的完全表征。
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