N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-leucine diethylamide | 1418294-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-leucine diethylamide
• CAS: 1418294-69-5
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O₅
• 分子量: 462.59
• InChiKey: VWBYJCIOZABSTA-BJLQDIEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-Ala-Ala-Leu-OCH3 、 二乙胺 在 Bacillus subtilis subtilisin-72 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanyl-L-leucine diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient enzyme-catalyzed synthesis of peptide secondary amides for use as serine proteinase inhibitors

  摘要：

  An efficient and straightforward approach toward enzymatic synthesis of secondary amides of peptides was developed. A number of peptide derivatives containing amide moiety at C-terminus was obtained via subtilisin catalysis in good yields under mild conditions. Biological activity of some peptamides is evaluated. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2012.04.019