(+/-)-(E,E)-12,13-epoxy-5,9,13-trimethyl-4,8-tetradecadien-1-ol | 157193-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-(E,E)-12,13-epoxy-5,9,13-trimethyl-4,8-tetradecadien-1-ol
• 英文别名: 12,13-epoxy-5,9,13-trimethyl-(4E,8E)-tetradecadien-1-ol；5,9,13-trimethyl-12,13-oxido-(4E),(8E)-tetradecatrien-1-ol
• CAS: 157193-11-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: WEGPETDNFGVHPE-UYSZGSBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(E,E)-12,13-epoxy-5,9,13-trimethyl-4,8-tetradecadien-1-ol 在 sodium hydroxide 、 四正辛基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-[(3E,7E)-11-((E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienylsulfanyl)-3,7-dimethyl-undeca-3,7-dienyl]-2,2-dimethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  硫取代的角鲨烯氧化物类似物的合成及抑制研究，作为2,3-氧化角鲨烯-羊毛甾醇环化酶的基于机理的抑制剂。

  摘要：

  介绍了三种新的硫取代的氧化角鲨烯（OS）类似物（1-3）的合成和生物学评估。在这些类似物中，OS骨架中的C-11，C-15或C-18被硫取代。选择OS骨架中的硫位置来破坏一个或多个与环化有关的关键过程：（a）将B环折叠成船形，（b）导致马尔可夫环的反马氏环化，或（c）羊毛甾醇生物合成过程中D环的形成。还针对先前报道的S-19类似物4检查了使用均相哺乳动物氧化角鲨烯环化酶（OSC）的酶抑制动力学。这四种类似物是哺乳动物OSC的强效抑制剂（猪和大鼠肝OSC的IC50 = 0.05-2.3 microM）和真菌细胞。 -白色念珠菌OSC（亚微摩尔IC50值）。特别是，S-18类似物3对大鼠肝酶的抑制作用最强（IC50 = 50 nM），对真菌酶表现出有效的选择性抑制作用（IC50 = 0.22 nM，比S-19类似物4强10倍以上） ）。因此，3是迄今为止已知的最有效的OSC抑制剂。猪OSC的Ki值范围从0

  DOI：

  10.1021/jm960483a
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-5,9,13-trimethyl-4,8,12-tetradecatrienyl acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (+/-)-(E,E)-12,13-epoxy-5,9,13-trimethyl-4,8-tetradecadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Aki, Shinji; Kido, Masaru, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of vinyl sulfide analogs of 2,3-oxidosqualene and their inhibition of 2,3-oxidosqualene lanosterol-cyclases
  作者：Yi Feng Zheng、Dharmpal S. Dodd、Allan C. Oehlschlager、Peter G. Hartman

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00213-r

  日期：1995.5

  aldehydes. Mixtures of syn and anti α-hydroxydiphenylphosphine adducts were separated by chromatography and the syn isomers were transformed to the E-vinyl sulfides. Both (6E)-5- and (18E)-20-thia-2,3-OS inhibited OSC from Candida albicans (IC50 = 47 and 0.2 μM, respectively) and rat liver (IC50 = 7.7 and 0.32 μM, respectively). Their activities were compared with those of previously synthesized (6E)-8-

  所有反式（6 E）-5-，（10 E）-9- ，（14 E）-16-和（18 E）-20-thia-2,3-oxidOSqualenes的合成，作为2,3-oxidOSqualene的抑制剂报道了-羊毛甾醇环化酶（OSC）。为了模拟2，3-氧化角鲨烯（2,3-OS）的自然几何形状，我们需要E-乙烯基硫化物，它是通过将硫取代的Wittig-Horner试剂（α-硫代萜烯基二苯基膦氧化物）与适当的醛缩合而制备的。通过色谱法分离出顺式和反式α-羟基二苯基膦加合物的混合物，并将顺式异构体转化为E-乙烯基硫化物。两者（6 E基）-5-和（18 Ë）-20-硫杂-2,3- OS抑制OSC从白色假丝酵母（IC 50 = 47和0.2 μ分别用M，）和大鼠肝（IC 50 = 7.7和0.32 μ分别男， ）。将它们的活性与先前合成的（6 E）-8-和（14 E）-13-thia-2,3-OSs（IC 50