Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)iminobut-3-ynoate | 1026704-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)iminobut-3-ynoate
• CAS: 1026704-70-0
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₃
• 分子量: 369.848
• InChiKey: AQBPOJLQFFDWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)iminobut-3-ynoate 在 (S)-3,3'-bis(9-anthracenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate 、 二氢吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以47%的产率得到tert-butyl (E)-4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyanilino)but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of β,γ-Alkynyl α-Imino Esters by a Brønsted Acid

  摘要：

  Asymmetric synthesis of trans-alkenyl alpha-amino esters was realized by chiral phosphoric acid catalyzed transfer hydrogenation of beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters. Utilizing Hantzsch esters as the hydrogen donor, both the alkyne and imine moieties of beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters were reduced to afford trans-alkenyl alpha-amino esters with up to 96% ee.

  DOI：

  10.1021/ol800494r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-oxobut-3-ynoate 、 [(4-甲氧基苯基)亚氨基](三苯基)膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)iminobut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Transfer Hydrogenation of β,γ-Alkynyl α-Imino Esters by a Brønsted Acid

  摘要：

  Asymmetric synthesis of trans-alkenyl alpha-amino esters was realized by chiral phosphoric acid catalyzed transfer hydrogenation of beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters. Utilizing Hantzsch esters as the hydrogen donor, both the alkyne and imine moieties of beta,gamma-alkynyl alpha-imino esters were reduced to afford trans-alkenyl alpha-amino esters with up to 96% ee.

  DOI：

  10.1021/ol800494r