苯胺,4-甲氧基-N-[1-(三氟甲基)亚丙基]- | 126855-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯胺,4-甲氧基-N-[1-(三氟甲基)亚丙基]-
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluorobutan-2-imine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)butan-2-imine；(2E)-1,1,1-Trifluoro-N-(4-methoxyphenyl)butan-2-imine
• CAS: 126855-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO
• 分子量: 231.218
• InChiKey: CHEIMUVFGLXGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺,4-甲氧基-N-[1-(三氟甲基)亚丙基]- 在 4-chloro-N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluorobutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  手性三氟甲基芳基和烷基胺的立体选择性无金属催化合成。

  摘要：

  三氟甲基芳基和烷基酮亚胺的对映选择性有机催化还原提供了具有高化学和立体化学效率的相应氟化胺。Lewis碱与三氯硅烷的催化反应生成具有三氟甲基的手性产物，该三氟甲基直接与新生成的立体中心相连，产率通常> 90％，ee最高可达98％

  DOI：

  10.1039/c3cc43821j
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-丁酮 、 [(4-甲氧基苯基)亚氨基](三苯基)膦烷 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到苯胺,4-甲氧基-N-[1-(三氟甲基)亚丙基]-
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚衍生的硼磷酸盐催化邻苯二硼烷催化不对称还原α-三氟甲基亚胺

  摘要：

  已开发出一种以邻苯二酚硼烷为氢化物源的BINOL衍生的硼磷酸盐催化对映体选择性还原α-三氟甲基化亚胺的方法。该方法提供了一种在温和条件下以高收率和极好的对映选择性（高达98％收率和96％ee）制备合成有用的手性α-三氟甲基化胺的有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c03009

文献信息

• Trifluoroacetimidoyl chlorides as a new trifluoromethyl building block for fluorinated nitrogen heterocycles
  作者：Kenji Uneyama、Osamu Morimoto、Fumio Yamashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80518-9

  日期：1989.1

  N-Substituted trifluoroacetimidoyl chlorides have been prepared and allowed to react with various carbon nucleophiles, fording trifluoromethyl ketimines.

  已经制备了N-取代的三氟乙酰亚胺基氯，并使其与各种碳亲核试剂反应，从而形成了三氟甲基酮亚胺。
• Stereoselective metal-free catalytic synthesis of chiral trifluoromethyl aryl and alkyl amines
  作者：Andrea Genoni、Maurizio Benaglia、Elisabetta Massolo、Sergio Rossi

  DOI：10.1039/c3cc43821j

  日期：——

  The enantioselective organocatalytic reduction of trifluoromethyl aryl and alkyl ketoimines afforded the corresponding fluorinated amines with high chemical and stereochemical efficiency. The Lewis base catalyzed reaction with trichlorosilane led to chiral products with a trifluoromethyl group directly linked to the newly generated stereocenter typically in >90% yield and up to 98% e.e.

  三氟甲基芳基和烷基酮亚胺的对映选择性有机催化还原提供了具有高化学和立体化学效率的相应氟化胺。Lewis碱与三氯硅烷的催化反应生成具有三氟甲基的手性产物，该三氟甲基直接与新生成的立体中心相连，产率通常> 90％，ee最高可达98％
• Catalytic Asymmetric Reduction of α-Trifluoromethylated Imines with Catecholborane by BINOL-Derived Boro-phosphates
  作者：Hualing He、Xiaoxue Tang、Yang Cao、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03009

  日期：2021.3.5

  A catalytic enantioselective reduction of α-trifluoromethylated imines by a BINOL-derived boro-phosphate employing catecholborane as hydride source has been developed. This method provides an efficient route to prepare synthetically useful chiral α-trifluoromethylated amines in high yields and with excellent enantioselectivities (up to 98% yield and 96% ee) under mild conditions.

  已开发出一种以邻苯二酚硼烷为氢化物源的BINOL衍生的硼磷酸盐催化对映体选择性还原α-三氟甲基化亚胺的方法。该方法提供了一种在温和条件下以高收率和极好的对映选择性（高达98％收率和96％ee）制备合成有用的手性α-三氟甲基化胺的有效途径。