2-isopropyl-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 879616-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-isopropylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine-4(10H)-one；2-isopropylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(1H)-one；2-propan-2-yl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 879616-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: OCXGNMZHQDPIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 劳森试剂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-isopropyl-4-(methylthio)benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  MRGX Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。

  公开号：

  US20210128561A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 异丁酰乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以93%的产率得到2-isopropyl-10H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮；香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮的合成，体外抗菌和抗癌活性

  摘要：

  本文介绍了微波辐射下二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（2a – h）的合成。在较短的反应时间（2分钟）内，以优异的收率（74–94％）获得了该产品。这些分子（2a，b）与各种取代的4-溴甲基香豆素（3a – f）进一步反应，生成了一系列香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2- a ]嘧啶-4-酮（4a – h）。通过光谱研究证实了所有合成化合物的结构，并对其进行了体外筛选对三名革兰氏阳性菌即抗菌活性。，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，链球菌和三个革兰氏阴性菌即，大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，铜绿假单胞菌和抗真菌活性白色念珠菌，黑曲霉，烟曲霉，黑曲霉黄酮，尖孢镰刀菌，产黄青霉和对道尔顿腹水性淋巴瘤（DAL）细胞系的抗癌活性。 通常，所有化合物均具有比抗菌剂更好的抗真菌特性。香豆素取代的二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-4-酮（4g）（R =  i -Pr，R

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.015