L(-)-N-(α-Methylbenzyl)-γ-carboxyglutaminsaeure-1-nitril-γ,γ'-di-t-butylester | 62631-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: L(-)-N-(α-Methylbenzyl)-γ-carboxyglutaminsaeure-1-nitril-γ,γ'-di-t-butylester
• CAS: 62631-29-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₄
• 分子量: 388.507
• InChiKey: HHYGYQXHAQRDMG-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)-N-(α-Methylbenzyl)-γ-carboxyglutaminsaeure-1-nitril-γ,γ'-di-t-butylester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 L-(+)-γ-Carboxyglutaminsaeure-1-amid-γ,γ'-di-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrische Synthese vonL-?-Carboxyglutamins�ure-Derivaten

  摘要：

  Asymmetric synthesis of L‐γ‐carboxyglutamic acid derivativesA modified Strecker synthesis according to Patel & Worsley was used to prepare γ,γ′‐di‐t‐butyl L(−)‐N‐phthaloyl‐γ‐carboxyglutamate with almost 100% optical purity and an overall yield of about 10% relative to di‐t‐butyl malonate, or 20% relative to (−)‐α‐methyl‐benzylamine (s. Scheme).

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600107
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 生成 L(-)-N-(α-Methylbenzyl)-γ-carboxyglutaminsaeure-1-nitril-γ,γ'-di-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrische Synthese vonL-?-Carboxyglutamins�ure-Derivaten

  摘要：

  Asymmetric synthesis of L‐γ‐carboxyglutamic acid derivativesA modified Strecker synthesis according to Patel & Worsley was used to prepare γ,γ′‐di‐t‐butyl L(−)‐N‐phthaloyl‐γ‐carboxyglutamate with almost 100% optical purity and an overall yield of about 10% relative to di‐t‐butyl malonate, or 20% relative to (−)‐α‐methyl‐benzylamine (s. Scheme).

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600107