(2S,3R)-2-((S)-2-{[(S)-1-((2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester | 109947-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-((S)-2-{[(S)-1-((2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
• CAS: 109947-28-6
• 化学式: C₃₃H₅₁N₅O₁₁
• 分子量: 693.795
• InChiKey: JDRAKPNTYPKXPI-HKODNXKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  221.93
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-((S)-2-{[(S)-1-((2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester 、 (S)-2-((S)-2-{(S)-2-[2-(1-Biphenyl-4-yl-1-methyl-ethoxycarbonylamino)-acetylamino]-3-phenyl-propionylamino}-3-phenyl-propionylamino)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodo-phenyl)-propionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 HONB 作用下， 生成 methyl N2-((S)-2-((S)-2-((S)-2-(2-((((2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-yl)oxy)carbonyl)amino)acetamido)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanamido)-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoyl)-L-threonyl-L-prolyl-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl-L-threoninate
  参考文献：
  名称：

  Haensicke, Andre; Beyermann, Michael; Oehlke, Johannes, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2936 - 2943

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-carbobenzoxy-L-proline 4-nitrobenzyl ester 生成 (2S,3R)-2-((S)-2-{[(S)-1-((2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-6-tert-butoxycarbonylamino-hexanoylamino)-3-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Haensicke, Andre; Beyermann, Michael; Oehlke, Johannes, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2936 - 2943

  摘要：

  DOI：