(S)-1-(4-氯苯基)-N-甲基乙-1-胺 | 66399-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-(4-氯苯基)-N-甲基乙-1-胺
• 英文名称: (S)-1-(4-chlorophenyl)-N-methylethylamine
• 英文别名: (S)-1-(4-chlorophenyl)-N-methylethan-1-amine；1-(p-Chlorphenyl)-N-methyl-aethylamin；[(1S)-1-(4-Chlorophenyl)ethyl]methylamine；(1S)-1-(4-chlorophenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 66399-57-3
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: ZTHCGUAPWQKOPA-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-氯苯基)-N-甲基乙-1-胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (±)-1-(2-(4-chlorophenyl)but-3-en-2-yl)-3-(2-hydroxyphenyl)-1-methylurea
  参考文献：
  名称：

  使用 N-酰基苯并吗啉作为掩蔽的乙烯基脲和乙烯基氨基甲酸酯的碳负离子的分子内乙烯基化

  摘要：

  摘要 用二异丙基氨基锂处理尿素或氨基甲酸酯衍生的苯并吗啉，通过消除苯氧基阴离子，裂解苯并吗啉环，生成 N-乙烯基脲或 N-乙烯基氨基甲酸酯。同时形成稳定的芳基或腈基团的碳负离子 α 允许新形成的 N-乙烯基取代基迁移到碳负离子中心，在某些情况下具有高对映特异性。所得尿素或氨基甲酸酯的温和水解返回 C-乙烯基化胺、醇或乙内酰脲，在某些情况下具有高对映体纯度。这种“掩蔽”乙烯基化策略避免了使用反应性和挥发性异氰酸乙烯酯作为起始材料的需要。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2017.01.006
• 作为产物：
  描述：

  [1-(4-Chloro-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-methyl-amine 在 C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*C₃₃H₅₂IrN₃O₂P⁽¹⁺⁾ 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-甲基和 N-烷基亚胺与 Ir(III)H 催化剂的直接不对称氢化

  摘要：

  描述了一种新型阳离子 [IrH(THF)(P,N)(亚胺)] [BArF] 催化剂，该催化剂含有 P-立体异构 MaxPHOX 配体，用于 N-甲基和 N-烷基亚胺的直接不对称氢化。这是第一个在此类转化中实现高对映选择性（高达 94% ee）的催化系统。即使在低温下，不稳定的四氢呋喃配体也能实现有效的活化和反应。密度泛函理论计算使得反应的立体化学过程合理化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11547

文献信息

• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
  申请人：Pitlik Janos

  公开号：US20100173851A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to compounds that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The invention further relates to compositions comprising these compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a composition comprising a compound of this invention. The invention further relates to processes for preparing these compounds.

  本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的化合物。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，无论是用于体外使用还是用于治疗HCV感染的患者的给药。本发明还涉及通过给予含有本发明化合物的组合物来治疗患者的HCV感染的方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Highly Enantioselective Imine Hydrosilylation Using (<i>S,S</i>)-Ethylenebis(η⁵-tetrahydroindenyl)titanium Difluoride
  作者：Xavier Verdaguer、Udo E. W. Lange、Matthew T. Reding、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja960808c

  日期：1996.1.1
• US7273885B2
  申请人：——

  公开号：US7273885B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7378422B2
  申请人：——

  公开号：US7378422B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US8486989B2
  申请人：——

  公开号：US8486989B2

  公开（公告）日：2013-07-16