3-(2-chloroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione | 583030-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 583030-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 264.711
• InChiKey: LUPMRNDQCNTRLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到3-(2-fluoroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of uracil derivatives from 2-alkyl-Δ2-oxazolines and nitriles

  摘要：

  An efficient a rid convenient synthesis of new fluorinated a rid non-fluorinated uracils is described herein. The condensation of nitriles with enolates generated from 2-alkyl-Delta(2)-oxazolines affords fluorinated beta-enamino acid derivatives, which react with triphosgene to give an isomeric mixture of oxazolopyrimidinones. These can then be easily transformed into a single C-6 pyrimidindione derivative through reaction with a suitable nucleophile. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.04.004
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-1-(4-methylphenyl)-1-ethen-1-amine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(2-chloroethyl)-6-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of new fluorinated uracil derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: general procedures for the preparation of compounds 3, 6 ,7, 8 and 9. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b300796k/

  摘要：

  由恶唑啉和氟化腈通过三个步骤制备了一系列具有潜在生物活性的氟化尿嘧啶衍生物，具有良好的化学产率。

  DOI：

  10.1039/b300796k