α,β-5,15-bis(α-amino-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin | 214678-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: α,β-5,15-bis(α-amino-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
• 英文别名: α,α-5,15-bis(α-amino-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
• CAS: 214678-12-3；294843-25-7
• 化学式: C₄₆H₅₂N₆
• 分子量: 688.959
• InChiKey: TZNYZAXITRVSKY-ZDOGSLDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109.4
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,β-5,15-bis(α-amino-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 、 5-(chloroformyl)-cis,cis-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3-dicarboxylic anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到α,α-5,15-bis(α-N-(Kemp's triacid imido)-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporpyrin
  参考文献：
  名称：

  新型卟啉连接的二羧酸配体PDK的合成。

  摘要：

  以两分子肯普氏三酸和一分子卟啉为构建基，构建了基于卟啉二胺双（肯普氏三酸）亚胺的新型三核配体体系H4（PDK）。由（3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-二吡咯基）甲烷合成在二个易位间位苯基的邻位带有溴甲基的二甲基取代的八烷基卟啉单元和（α-溴-邻甲苯甲醛。）溴卟啉的两种阻转异构体（α，α-和α，β-）的结构，H2（alpha，alpha-BP）和H2（alpha，beta-BP），通过X射线晶体学测定，α，β-异构体为游离碱形式，α，α-异构体为锌络合物。通过相应的亚氨基卟啉中间体H2（alpha，alpha-IP）和H2（alpha），将溴甲基卟啉的β-异构体转化为其氨甲基衍生物H2（alpha，alpha-AP）和H2（alpha，beta-AP） ，beta-IP），由Gabriel合成。将α，α-和α，β-氨基卟啉与Kemp's三酸酐-氯化物偶合，分别形成H4（α，α-P

  DOI：

  10.1021/jo000502v
• 作为产物：
  描述：

  α,β-5,15-bis(α-bromo-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α,β-5,15-bis(α-amino-o-tolyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  新型卟啉连接的二羧酸配体PDK的合成。

  摘要：

  以两分子肯普氏三酸和一分子卟啉为构建基，构建了基于卟啉二胺双（肯普氏三酸）亚胺的新型三核配体体系H4（PDK）。由（3,3'-二乙基-4,4'-二甲基-2,2'-二吡咯基）甲烷合成在二个易位间位苯基的邻位带有溴甲基的二甲基取代的八烷基卟啉单元和（α-溴-邻甲苯甲醛。）溴卟啉的两种阻转异构体（α，α-和α，β-）的结构，H2（alpha，alpha-BP）和H2（alpha，beta-BP），通过X射线晶体学测定，α，β-异构体为游离碱形式，α，α-异构体为锌络合物。通过相应的亚氨基卟啉中间体H2（alpha，alpha-IP）和H2（alpha），将溴甲基卟啉的β-异构体转化为其氨甲基衍生物H2（alpha，alpha-AP）和H2（alpha，beta-AP） ，beta-IP），由Gabriel合成。将α，α-和α，β-氨基卟啉与Kemp's三酸酐-氯化物偶合，分别形成H4（α，α-P

  DOI：

  10.1021/jo000502v