(S)-4-Methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]-pentanoic acid | 248922-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]-pentanoic acid
• 英文别名: N-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)-L-leucine；(2S)-4-methyl-2-[(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 248922-93-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: SARHCKTXYRQWMR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-Methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]-pentanoic acid 、 (S)-tert-butyl 4-benzyloxyphenylalaninate 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以to give the title compound as a white crystals (0.84 g, 46%), mp=67-69° C.的产率得到[S-(R*,R*)]-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-{4-methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]-pentanoylamino}-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其化学式如下所示：公式I。本发明还提供了使用公式I化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，并提供含有公式I化合物的制药组合物。

  公开号：

  US06423689B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]pentanoic acid benzyl ester 生成 (S)-4-Methyl-2-[(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-amino]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptidyl calcium channel blockers

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的I式。本发明还提供了利用I式化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有I式化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06423689B1

文献信息

• Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
  申请人：——

  公开号：US06458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• US6423689B1
  申请人：——

  公开号：US6423689B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6458781B1
  申请人：——

  公开号：US6458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• Peptidyl calcium channel blockers
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06423689B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  The present invention provides compounds that block calcium channels having the Formula I shown below. The present invention also provides methods of using the compounds of Formula I to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, or epilepsy and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula I.

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其具有下面所示的I式。本发明还提供了利用I式化合物治疗中风、脑缺血、头部创伤或癫痫的方法，以及含有I式化合物的药物组合物。