(R)-methyl 3-[(S)-1-[4-(4-fluorophenylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropylcarbamoyl]heptanoate | 1384265-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 3-[(S)-1-[4-(4-fluorophenylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropylcarbamoyl]heptanoate
• CAS: 1384265-00-2
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₃O₅
• 分子量: 447.507
• InChiKey: AHRRFPBWNFPUME-QRWLVFNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 3-[(S)-1-[4-(4-fluorophenylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropylcarbamoyl]heptanoate 在 sodium cyanide 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到(R)-2-butyl-N¹-[(S)-1-[4-(4-fluorophenylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]-N⁴-hydroxysuccinamide
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-[(S)-1-[4-(4-fluorophenylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropylcarbamoyl]heptanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (R)-methyl 3-[(S)-1-[4-(4-fluorophenylcarbamoyl)oxazol-2-yl]-2-methylpropylcarbamoyl]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8