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7-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-4,5-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
7-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-4,5-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 123148-80-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
甘油脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-4,5-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
——
CAS
123148-80-1
化学式
C
24
H
23
Cl
2
N
3
O
3
mdl
——
分子量
472.371
InChiKey
MAQKIKRKRXVURM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.51
重原子数:
32.0
可旋转键数:
11.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
58.4
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5-二氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
4,5-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
115093-90-8
C
6
H
3
Cl
2
N
3
188.016
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,5-dichloro-7-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
123148-85-6
C
10
H
11
Cl
2
N
3
O
3
292.122
反应信息
作为反应物:
描述:
7-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-4,5-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
在
三氯化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以34%的产率得到4,5-dichloro-7-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
参考文献:
名称:
某些4-取代的和4,5-二取代的7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成,抗增殖和抗病毒活性。
摘要:
用[1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基]氯甲烷处理4-氯和几个4-氯-5-取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的钠盐(6 )提供相应的4-氯-和4-氯-5-取代-7-[[[1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基]甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(7-11 )。在-78℃下用三氯化硼进行脱苄基作用,得到4-氯-和几个4-氯-5-取代的-7-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶( 12.16)。随后的12-16的胺化得到4-氨基-5-取代的-7-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(17-21)。用甲胺处理14,用乙胺处理13和14,得到4-(烷基氨基)-5-卤代7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(22 -24)。在回流的2-丙醇中用羟胺处理12-15,得到5-取代的-4-(羟氨基)-7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯或[2
DOI:
10.1021/jm00169a028
作为产物:
描述:
4,5-二氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
、
1,3-二苄氧基-2-(氯甲氧基)丙烷
在 sodium hydride 作用下, 生成
7-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]-4,5-dichloropyrrolo[2,3-d]pyrimidine
参考文献:
名称:
某些4-取代的和4,5-二取代的7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成,抗增殖和抗病毒活性。
摘要:
用[1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基]氯甲烷处理4-氯和几个4-氯-5-取代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的钠盐(6 )提供相应的4-氯-和4-氯-5-取代-7-[[[1,3-双(苄氧基)-2-丙氧基]甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(7-11 )。在-78℃下用三氯化硼进行脱苄基作用,得到4-氯-和几个4-氯-5-取代的-7-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶( 12.16)。随后的12-16的胺化得到4-氨基-5-取代的-7-[((1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(17-21)。用甲胺处理14,用乙胺处理13和14,得到4-(烷基氨基)-5-卤代7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯并[2,3-d]嘧啶(22 -24)。在回流的2-丙醇中用羟胺处理12-15,得到5-取代的-4-(羟氨基)-7-[(1,3-二羟基-2-丙氧基)甲基]吡咯或[2
DOI:
10.1021/jm00169a028
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文献信息
PUDLO, JEFFREY S.;NASSIRI, M. REZA;KERN, EARL R.;WOTRING, LINDA L.;DRACH,+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1984-1992
作者:
PUDLO, JEFFREY S.、NASSIRI, M. REZA、KERN, EARL R.、WOTRING, LINDA L.、DRACH,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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