Gold(I)-phenylmercaptid | 1192-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Gold(I)-phenylmercaptid
• 英文别名: Gold-phenylmercaptid；gold(I) benzenethiolate；gold phenylthiolate；(phenylthiolate)gold(I)；thiophenol; gold(I)-benzenethiolate；benzenethiolatogold(I)；gold(I) phenylthiolate；gold(I) thiophenolate；gold benzenethiolate；Thiophenol; Gold(I)-benzenthiolat；AuSPh；PhSAu；benzenethiolate;gold(1+)
• CAS: 1192-39-8
• 化学式: C₆H₅AuS
• 分子量: 306.138
• InChiKey: UYVXIOAXRWMGSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Gold(I)-phenylmercaptid 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 [Au(p-SPhCO₂Na)]_n
  参考文献：
  名称：

  基于苯硫醇金（I）的配位聚合物中的合成后官能化和配体交换反应

  摘要：

  硫醇金配位聚合物（CPs）是具有一维或二维网络的各向异性材料，具有大的光致发光特性。在本文中，我们表明，从层状酸和酯中，[Au（p -SPhCO 2 X）] n CPs（X = H，Me）均可进行合成后的酯化或皂化反应。分离出三个新的二维相，分别为X = Na，K和Cs。此外，从1D [Au（p -SPh）] n CP和2D [Au（p- SPhCO 2 X）] n CP（X = H，Me）进行配体交换反应，并从1D转换为2D结构和反之亦然指出了溶解和重结晶的机制，该机制受配体的性质和弱相互作用的存在支配。所获得的化合物显示出其结构的固态和RT光发射特性。

  DOI：

  10.1039/d0nj03833d
• 作为产物：
  描述：

  benzenethiolate;gold(1+);1-isocyanoheptane 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 Gold(I)-phenylmercaptid
  参考文献：
  名称：

  通过异腈金(I) 苯硫醇盐配合物的自组装和分解形成一种新型发光形式的金(I) 苯硫醇盐

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000973z

文献信息

• A complex of gold(I) benzenethiolate with isocyanide: synthesis and crystal and molecular structures
  作者：V. P. Dyadchenko、N. M. Belov、M. A. Dyadchenko、Yu. L. Slovokhotov、A. M. Banaru、D. A. Lemenovskii

  DOI：10.1007/s11172-010-0143-y

  日期：2010.3

  Abstract2,6-Dimethylphenyl isocyanide forms complexes with gold( I) chloride (complex 4) and gold(I) benzenethiolate (complex 5) but forms no stable complexes with gold alkanethiolates. A reaction of complex 5 with tetramethylthiuram disulfide yields gold(I) dimethyldithiocar-bamate. Stable gold(III) derivatives cannot be obtained in such a way. Shortened intermolecular Au...Au contacts in complexes

  摘要 2,6-二甲基苯基异氰化物与氯化金（I）（络合物4）和苯硫醇金（络合物5）形成络合物，但与链烷硫醇金不形成稳定的络合物。络合物 5 与二硫化四甲基秋兰姆反应生成二甲基二硫代氨基甲酸金 (I)。以这种方式无法获得稳定的金 (III) 衍生物。复合物 4 和 5 中缩短的分子间 Au...Au 接触（X 射线衍射）表明它们中存在“亲金”相互作用。
• Tetragold(I) Complexes: Solution Isomerization and Tunable Solid-State Luminescence
  作者：Thuy Minh Dau、Yi-An Chen、Antti J. Karttunen、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Ke-Ting Lin、Wen-Yi Hung、Pi-Tai Chou、Tapani A. Pakkanen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/ic501470v

  日期：2014.12.15

  study, a new family of tetranuclear gold(I) triphosphine derivatives bearing alkynyl and thiolate groups have been efficiently synthesized by treating the polymeric acetylides (AuC2R)n or a thiolate (AuSPh)n sequentially with the (a) phosphine ligand and (b) cationic complex [Au3(P^P^P)2]3+ (P^P^P = PPh2CH2PPhCH2PPh2). The clusters [Au4(P^P^P)2(C2R)2]2+ [R = Ph (1), biphenyl (2), terphenyl (3), C6H4OMe

  在这项研究中，通过依次用（a）膦配体处理聚合物乙炔（AuC 2 R）n或硫醇盐（AuSPh）n，已有效合成了带有炔基和硫醇盐基团的四核金（I）四核金新衍生物家族。（b）阳离子络合物[Au 3（P ^ P ^ P）2 ] 3+（P ^ P ^ P = PPh 2 CH 2 PPhCH 2 PPh 2）。簇[Au 4（P ^ P ^ P）2（C 2 R）2 ] 2+ [R = Ph（1），联苯（2），三联苯（3），C 6 H 4 OMe（4），C 6 H 4 NMe 2（5），C 6 H 11 O（6）和C 6 H 4 CF 3（7）]和[Au 4（P ^ P通过固态的X射线晶体学表征^ P）2（SPh）2 ] 2+（8）。溶液中的NMR光谱研究表明，大部分炔基簇1 – 7在缓慢的化学平衡中以两个异构体形式存在。所有配合物1 – 8在固态下均表现出中等至强的光发射，量子产率为0.07至0.51
• Construction of Luminescent Gold(I) Aryl Thiolates via Isonitrilegold(I) Complexes: Influence of Synthetic Methodology and the Thiolate Ligand on Structure and Properties
  作者：Robert E. Bachman、Sheri A. . Bodolosky-Bettis

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1233

  日期：2009.12.1

  yields a crystalline and luminescent material. Addition of electron-donating groups to the thiol aromatic ring leads to more rapid polymer formation and loss of luminescence while addition of electron-withdrawing groups slows or stops polymer formation and leads to a red-shift of the luminescence of the final polymeric materials. Two isonitrilegold(I) thiolate complexes with varying numbers of fluorine

  硫醇金聚合物 ([ArSAu]n) 是通过两种合成途径制备的 - 芳香族硫醇盐 (ArSH) 与 HAuCl4 的直接反应，或异腈金 (I) 氯化物络合物与硫醇盐阴离子的反应。前一种路线几乎适用于所有硫醇，可产生无定形且不发光的材料。后一种路线在范围上更受限制，通过异腈金 (I) 硫醇盐络合物进行，通常会产生结晶和发光材料。给硫醇芳环添加给电子基团导致更快速的聚合物形成和发光损失，而吸电子基团的添加减慢或停止聚合物形成并导致最终聚合物材料的发光红移。两种异腈金 (I) 硫醇盐配合物在硫醇盐芳环上具有不同数量的氟取代基，通过晶体学表征 - C8H17NCAu(p-FC6H4S) 和 C12H25NCAu(2,4-F2C6H3S)。随着芳环氟化度的增加，配合物的键长没有显着变化；然而，Au-S 分子间距离延长，而亲金相互作用距离减小。这些结果表明这些材料中分子结构与超分子结构和光物理性质之间的
• Synthesis, crystal and molecular structure of gold(I) thiophenolate with 4′-ferrocenyl[1,1′]biphenylisocyanides
  作者：V.P. Dyadchenko、N.M. Belov、D.A. Lemenovskii、M.Yu. Antipin、K.A. Lyssenko、A.E. Bruce、M.R.M. Bruce

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.043

  日期：2010.1

  pathways were developed as a first step toward realizing the goal of preparing metallomesogens based on ferrocenyl-polyphenylenes coordinated to gold(I) thiophenolates, in which long chain alkoxy groups are substituted para to sulfur on the phenyl ring. The crystal structures of (chloro)gold(4′-ferrocenyl[1,1′]biphenyl-4-yl)isocyanide} (9) and 12 are reported. Complex 9 crystallizes in the space group

  描述了二茂铁基联苯异氰化物金（I）硫酚基络合物的合成。制备途径从二茂铁基苯基溴化物开始，并分六步进行，以产生所需的金（I）络合物，（硫代酚基）金（4'-二茂铁基[1,1']联苯-4-基）异氰化物}（11）和（硫代苯酚）金（4'-二茂铁基-3,5-二甲基[1,1']联苯-4-基）异氰酸酯}（12），产率高。该合成途径被开发作为朝向实现基于协调，以金二茂铁基的聚亚苯基（I）苯硫酚，其中长链烷氧基取代制备metallomesogens的目标的第一步对硫的苯基环上。（氯）金（4 '报道了-二茂铁基[1，1']联苯-4-基）异氰基}（9）和12。配合物9在空间群P 2 1 / c中结晶，而12在空间群P 2 1 / n中结晶。配合物9和12显示出短的分子间Au-Au接触，分别为3.3765（7）Å和3.3334（3）Å。
• Synthesis and low-frequency vibrational spectra of some bis(alkanethiolato)- and bis(benzenethiolato)-aurate(I) complexes
  作者：Graham A. Bowmaker、Brian C. Dobson

  DOI：10.1039/dt9810000267

  日期：——

  Salts containing bis(alkanethiolato)aurate(I) ions, [Au(SR)2]–(R = Me or But), or bis(benzenethiolato) aurate(I) ions, [Au(SPh)2]–, have been prepared from the corresponding dihalogenoaurate(I) salts by displacement of halide by thiolate ion. No evidence is found for the formation of multinuclear thiolate-bridged complexes of the type previously postulated for the gold(I)–thiomalate system. The observation

  含有双（alkanethiolato）aurate（盐我）离子，[金（SR）2 ] -（R = Me或卜吨），或双（benzenethiolato）aurate（我）离子，[AU（SPH）2 ] - ，具有由相应的二卤代金（I）盐通过硫代硫酸根离子取代卤化物制备。没有证据表明形成了先前假定为金（I）-硫代苹果酸体系的多核硫醇盐桥联的复合物。在[Au（SR）2 ] –（R = Me或Bu t）盐与单核阴离子的存在是一致的，其中金（I）表现出其通常的线性二配位。