5-methyl-4-methoxy-2-phenyl-1-tosyl-1H-indole | 1388136-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-4-methoxy-2-phenyl-1-tosyl-1H-indole
• CAS: 1388136-42-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: BDXKZGUTWIELDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-methyl-2-(phenylethynyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-methyl-4-methoxy-2-phenyl-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  脱氮策略不同地构建含氮多环化合物

  摘要：

  对位取代的邻炔基苯胺的氧化脱芳烃作用得到2-炔基环己二亚胺，其可用作与富电子苯乙烯反应的活性底物。该反应是金属控制的。Bi（OTf）3催化的反应提供3,4-二氢-环戊基[ c，d ]吲哚，而AgOTf催化的反应提供三环吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol301282p

文献信息

• Synthesis of 4-Alkylindoles from 2-Alkynylanilines via Dearomatization- and Aromatization-Triggered Alkyl Migration
  作者：Lei Li、Xiaohua Li、Weiyi Wang、Qiuqin He、Renhua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00280

  日期：2021.3.19

  simple method for rapid synthesis of 4-alkylindoles from 2-alkynylanilines was reported. The protocol involves an oxidative dearomatization and an aromatization triggered regioselective alkyl migration. A range of alkyl groups including linear, branched, or cycloalkyl groups can be introduced into the C4 position of indole.

  报道了一种从2-炔基苯胺快速合成4-烷基吲哚的简单方法。该方案涉及氧化脱芳香化和芳构化引发的区域选择性烷基迁移。可以将包括直链，支链或环烷基在内的一系列烷基引入吲哚的C4位。