L_g-threo-2-(3.5-dihydroxy-2-methyl-phenyl)-butanol-(3) | 112245-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L_g-threo-2-(3.5-dihydroxy-2-methyl-phenyl)-butanol-(3)
• 英文别名: (2R:3S)-2-(3.5-Dihydroxy-2-methyl-phenyl)-butanol-(3)；5-[(2R,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]-4-methylbenzene-1,3-diol
• CAS: 112245-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: ZYUVGYBAPZYKSA-XPUUQOCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L_g-threo-2-(3.5-dihydroxy-2-methyl-phenyl)-butanol-(3) 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 (+)-citrinin
  参考文献：
  名称：

  手性碱产生的邻甲苯甲酸碳负离子合成（+）-西林蛋白

  摘要：

  使用手性锂酰胺碱（1）生成的碳负离子（3）在亲核中心高度不对称地诱导乙醛和丙酮的对映选择性加成；与乙醛的反应被用于（+）-柠檬酸（10）的对映选择性合成中。

  DOI：

  10.1039/c39870000520
• 作为产物：
  描述：

  (+)-citrinin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 L_g-threo-2-(3.5-dihydroxy-2-methyl-phenyl)-butanol-(3)
  参考文献：
  名称：

  柠檬素的生物合成及其生物遗传前体的合成

  摘要：

  通过与先进前体的掺入研究已经阐明了柠​​檬酸的生物合成途径。这些经过特殊标记的化合物是从在[Me- 14 C]甲硫氨酸存在下，由柠檬青霉的培养物产生的标记的柠檬素获得的。还描述了测试掺入特异性的方法。

  DOI：

  10.1039/p19810002594

文献信息

• Johnson et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2971,2973
  作者：Johnson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wang et al., Science Record (Peking), 1951, vol. 4, p. 261,263
  作者：Wang et al.

  DOI：——

  日期：——