phlebiarubrone | 7204-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phlebiarubrone
• 英文别名: 4,7-Diphenyl-1,3-benzodioxole-5,6-dione
• CAS: 7204-23-1
• 化学式: C₁₉H₁₂O₄
• 分子量: 304.302
• InChiKey: XYMMGDPUFCLMOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phlebiarubrone 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 4,7-diphenyl-1,3-benzodioxole-5,6-diyl bis[(3-aminopropyl)carbamate] dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHEMICALLY ACTIVATED WATER-SOLUBLE PRODRUG

  摘要：

  本发明解决了提供一种新型化学活化的水溶性前药的问题。本发明提供了由式（1）表示的化合物，或其药理学上可接受的盐（在该式中，A代表A-0；X1和X2彼此相同或不同，每个独立地代表一个羟基或—O—C(═O)—Y—(C(R1A)(R1B))n-NH—R2，其中X1和X2不同时是羟基，n为2、3或4，Y代表氧原子或—NR4，R1A和R1B彼此相同或不同，每个独立地代表氢原子等，R2代表氢原子等；以及Ra到Rd可选地存在，彼此相同或不同，每个独立地代表氢原子等）。

  公开号：

  US20200207782A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-diacetoxy-5'-benzyloxy-p-terphenyl 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium nitrososulfonate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 phlebiarubrone
  参考文献：
  名称：

  天然存在的三联苯和相关化合物的合成。

  摘要：

  由2，5-二苯基-1，4-苯醌合成天然存在的三联苯和相关化合物，例如，terferol及其相应的醌和苯丁二酮。根据拟议中的生物合成途径，研究了将草紫红酮化学转化为ustalic酸（一种从有毒蘑菇Tricholoma ustale中分离出的有毒化合物），发现低产率地转化为ustalic酸二甲酯。

  DOI：

  10.1271/bbb.60389

文献信息

• 플레비아루브론 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증질환 예방, 개선 또는 치료용 조성물
  申请人：주식회사 엔바이오스

  公开号：KR20230155702A

  公开（公告）日：2023-11-13

  본 발명은 하기 구조식 1로 표시되는 플레비아루브론(Phlebiarubrone) 유도체 화합물에 관한 것이다. 이에 의하여 IgE, IL-4 발현 억제, STAT6 인산화 억제, 비만세포(mast cell)의 탈과립 억제 등을 통해 의해 아토피 피부염을 비롯한 염증질환을 예방, 개선 또는 치료하는 효과가 있다. [구조식 1]

  本发明涉及一种由结构式1表示的名为**Phlebiarubrone**（**克鲁勃龙**）的衍生物化合物。通过抑制IgE、IL-4的表达、抑制STAT6的磷酸化、抑制肥大细胞（**maST cell**）的脱颗粒作用等方式，该化合物可预防、改善或治疗以**特应性皮炎**（**atopic dermatitis**）为代表的多种炎症性疾病。 **[结构式1]**
• Synthesis of ustalic acid, an inhibitor of Na+,K+-ATPase
  作者：Ichiro Hayakawa、Hidekazu Watanabe、Hideo Kigoshi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.051

  日期：2008.6

  Ustalic acid, an inhibitor of Na(+),K(+)-ATPase isolated from a poisonous mushroom, was synthesized in 8 steps using the Suzuki-Miyaura coupling and oxidation of methylene acetal as key steps. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.