(6E)-4-乙基-3-甲氧基-6-[4-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5(2H)-亚基]-2,4-环己二烯-1-酮 | 129414-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (6E)-4-乙基-3-甲氧基-6-[4-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5(2H)-亚基]-2,4-环己二烯-1-酮
• 英文名称: KRIBB3
• 英文别名: 4-ethyl-5-methoxy-2-[4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 129414-88-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: BNBHIGLOMVMJDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：25mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-4-乙基-3-甲氧基-6-[4-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5(2H)-亚基]-2,4-环己二烯-1-酮 、 吡啶 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XILYA, V. P.;GRISHKO, L. G.;GOLUBUSHINA, G. M.;GORBULENKO, N. V., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 280-286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dihydroxy-benzaldehyde 在 四丙基高钌酸铵 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 135.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 39.5h， 生成 (6E)-4-乙基-3-甲氧基-6-[4-(4-甲氧基苯基)-1,2-恶唑-5(2H)-亚基]-2,4-环己二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of an Isoxazole Compound, KRIBB3, as an Anticancer Agent

  摘要：

  A diaryl isoxazole compound, KRIBB3, which exhibits strong antimigratory and antimitotic activities against cancer cells, was prepared in a practical synthetic way. The synthetic method may provide easy access to KRIBB3 analogs with various substituents at an aryl moiety for structure-activity relationships (SAR), as well as a large quantity of KRIBB3 for in vivo studies.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.546551

文献信息

• Pharmaceutical compositions of diaryl-isoxazole derivatives for the prevention and treatment of cancers
  申请人：Kwon Byoung-Mog

  公开号：US20050131036A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and the treatment of cancers containing diaryl-isoxazole derivatives as an effective ingredient. Diaryl-isoxazole derivatives of the present invention inhibit metastasis of breast cancer cell lines and angiogenesis, so that they can be produced as a metastasis inhibitor and further as a pharmaceutical composition for the prevention and the treatment of angiogenesis related diseases including cancers, rheumatoid arthritis, psoriasis, or angiogenesis diseases caused in eyeball, etc.

  本发明涉及一种包含二芳基异噁唑衍生物作为有效成分的用于预防和治疗癌症的药物组合物。本发明的二芳基异噁唑衍生物抑制乳腺癌细胞系的转移和血管生成，因此可以作为转移抑制剂生产，并进一步作为预防和治疗与血管生成相关疾病的药物组合物，包括癌症、类风湿性关节炎、牛皮癣或眼球内引起的血管生成疾病等。
• Compounds for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060217389A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，包合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管，并且对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。
• Compounds for the treatment of angiogenesis
  申请人：Wu Yaming

  公开号：US20100093670A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to isoxazole, isothiazole, and triazole compounds that are useful for treating or inhibiting angiogenesis.

  该发明涉及对治疗或抑制血管生成有用的异唑、异硫唑和三唑化合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20110059893A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, and prodrug thereof, wherein R a , R b , and R 2 are defined herein. These compounds inhibit tubulin polymerization and/or target vasculature and are useful for treating proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及结构式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，溶剂合物，笼合物和前药，其中Ra，Rb和R2在此定义。这些化合物抑制微管聚合和/或靶向血管，可用于治疗增殖性疾病，如癌症。
• WO2006/126751
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——