[(E,3S,4S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-5-oxo-4-phenylmethoxypent-1-en-3-yl] acetate | 263388-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,3S,4S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-5-oxo-4-phenylmethoxypent-1-en-3-yl] acetate
• CAS: 263388-31-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S₂
• 分子量: 366.502
• InChiKey: ZBEXYPMHAIJHSC-IBHATUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 [(E,3S,4S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-5-oxo-4-phenylmethoxypent-1-en-3-yl] acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl (2Z,4R,5S,6E)-5-acetyloxy-7-(1,3-dithian-2-yl)-4-phenylmethoxyhepta-2,6-dienoate 、 methyl (2E,4R,5S,6E)-5-acetyloxy-7-(1,3-dithian-2-yl)-4-phenylmethoxyhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  The Pyranoid C₆-Portion of the Natural C_12--α,β-Unsaturated-δ-Lactones From D-Glucose

  摘要：

  The transformation of D-glucose to 5,6-disubstituted 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 3, an analogue of the (5R)-C-6-pyranoid part of the natural alpha,beta-unsaturated-delta-lactones is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087311
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,E)-4,6-diacetyloxy-5-benzyloxy-2-hexenal trimethylenedithioacetal 在 盐酸 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 [(E,3S,4S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-5-oxo-4-phenylmethoxypent-1-en-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  The Pyranoid C₆-Portion of the Natural C_12--α,β-Unsaturated-δ-Lactones From D-Glucose

  摘要：

  The transformation of D-glucose to 5,6-disubstituted 5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 3, an analogue of the (5R)-C-6-pyranoid part of the natural alpha,beta-unsaturated-delta-lactones is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087311